DIPROGENTA: SAMENSTELLING, INDICATIES, BIJWERKINGEN - GENEESMIDDEL - 2026

Diprogenta is de handelsnaam voor de combinatie van betamethasondipropionaat en gentamicinesulfaat. Het is een medicijn dat is ontwikkeld om ontstekingen als gevolg van dermatose te behandelen die ook gepaard gaan met infecties. Het komt in de vorm van een crème, dus het heeft alleen plaatselijk gebruik, dat wil zeggen extern.

Op basis van het bovenstaande kan worden gezegd dat Diprogenta een product is dat niet mag worden ingenomen, aangezien het een uitsluitend en exclusief dermatologisch medicijn is; dat wil zeggen, het wordt alleen gebruikt om op de huid te worden gebruikt.

Bovendien heeft Diprogenta farmaco-chemische eigenschappen die vóór toediening zorgvuldig in acht moeten worden genomen in gevallen waarin er duidelijke contra-indicaties en waarschuwingen voor bijwerkingen (met andere woorden, bijwerkingen) zijn.

Diprogenta heeft ook farmacologische aspecten die niet over het hoofd mogen worden gezien. Hoewel deze crème geen bekende interactie heeft met andere producten, heeft Diprogenta toxicologische gevolgen voor het menselijk lichaam.

Dat wil zeggen, in doses die hoger zijn dan die welke door de arts zijn aangegeven, kan dit geneesmiddel de gezondheid van de patiënt negatief beïnvloeden, vooral als de behandeling wordt uitgevoerd zonder de juiste supervisie van de dermatoloog.

Samenstelling

Diprogenta is een crème die bestaat uit een corticosteroïde (een soort steroïde) met ontstekingsremmende eigenschappen en een antibioticum dat bacteriële infecties bestrijdt. Zoals eerder vermeld, zijn er twee actieve ingrediënten in Diprogenta: betamethasondipropionaat en gentamicinesulfaat.

Elke gram van dit medicijn wordt respectievelijk verdeeld in 0,5 milligram van de eerste en 1 milligram van de tweede, exclusief de hulpstoffen die in de formule zitten.

Hulpstoffen dienen meerdere doeleinden die hier niet kunnen worden beschreven. Maar het is vermeldenswaard dat Diprogenta bijvoorbeeld gezuiverd water heeft (of gedestilleerd, zoals het ook wordt genoemd), witte vaseline (wat de kleur en textuur van de crème verklaart), ether, fosforzuur en vloeibare paraffine, zonder noem anderen meer.

Deze ingrediënten komen evenzeer voor in de Diprogenta presentaties, als in onder meer de 30 gram buisjes en de 60 gram buisjes.

Farmacologie

Er zijn twee belangrijke eigenschappen van Diprogenta: de farmacodynamische eigenschappen, gerelateerd aan de fysiologische en biochemische effecten, en de farmacokinetische eigenschappen, gerelateerd aan de verplaatsing van het geneesmiddel in het menselijk lichaam.

In de farmacodynamiek wordt Diprogenta gekenmerkt door ontstekingsremmende, immunosuppressieve, antiproliferatieve en bacteriedodende eigenschappen. Dit betekent met andere woorden dat dit medicijn niet alleen de huid leeg laat lopen, maar ook schadelijke micro-organismen verwijdert.

De farmacokinetische eigenschappen van Diprogenta van zijn kant impliceren dat het gemakkelijker en sneller wordt opgenomen wanneer de huid waarop het wordt aangebracht gezond is. Er zijn verschillende factoren die dit proces kunnen veranderen, maar over het algemeen ontwikkelt het zich normaal, dat wil zeggen dat de actieve bestanddelen van de crème in de bloedbaan terechtkomen, vervolgens in de lever en van daaruit via de urine worden verdreven (in laboratoriumexperimenten die worden uitgevoerd bij muizen komt het uit gal).

Alle onderzoeken die bij mensen zijn uitgevoerd, hebben zonder twijfel aangetoond dat de beste toedieningsweg van Diprogenta de topische is, die extern is, in plaats van de orale.

Dit is zo om een ​​dwingende reden; omdat de actieve bestanddelen van deze crème niet goed worden opgenomen in de darmen, is het daarom niet logisch dat dit medicijn in tabletten wordt vervaardigd. Bijgevolg is aangetoond dat Diprogenta beter in de huid wordt gemetaboliseerd.

Indicaties

Diprogenta wordt voornamelijk gebruikt bij huidaandoeningen die ontstekingsremmend zijn, zoals dermatose, een aandoening die toegeeft aan de werking van de actieve bestanddelen van deze crème.

Het wordt ook gebruikt om psoriasis, dermatitis en andere huidziekten te bestrijden die worden veroorzaakt door een klasse van micro-organismen die kwetsbaar zijn voor gentamicine. Dit geneesmiddel mag op geen enkele manier buiten deze specificaties worden gebruikt (zie rubriek 7).

Dosering

Hoewel de exacte dosis Diprogenta zeker door de arts wordt bepaald, wordt deze gewoonlijk toegediend aan volwassenen en jongeren ouder dan 12 jaar (er zijn contra-indicaties voor kinderen, zie rubrieken 5 en 7 hieronder). tweemaal daags.

Deze applicatie mag alleen worden gedaan op het aangetaste gebied, met dunne lagen crème die de huidlaesie bedekken. Het wordt aanbevolen om de behandeling niet langer dan twee weken te laten duren.

Contra-indicaties

Afgezien van het universele verbod in geval van allergie voor de componenten (wat gebruikelijk is in medicijnen), is het gebruik van Diprogenta gecontra-indiceerd in de volgende omstandigheden:

• Patiënten die besmet zijn met syfilis, waterpokken, tuberculose, herpes en aanverwante ziekten.
• Als er schimmels op de huid van de patiënt zitten.
• Bij kinderen (sommige raden het gebruik ervan af bij kinderen jonger dan 12 jaar; anderen suggereren op hun beurt dat het medicijn niet mag worden gebruikt bij kinderen jonger dan 1 jaar). Diprogenta is geen crème voor gebruik bij kinderen.
• Patiënten met dermatitis en huidontstekingen van dit type in het gezicht, zoals rosacea.
• Bij mensen met problemen met huidatrofie.
• Op delen van de huid die reacties op vaccins vertonen, zoals ontsteking en roodheid.

Bijwerkingen

Diprogenta heeft geen ongewenste effecten op de patiënt bij het besturen van machines en voertuigen, en kan daarom in die zin zonder problemen worden gebruikt. Deze crème kan echter bijwerkingen hebben die niet bij alle mensen voorkomen, maar in zeer uitzonderlijke of specifieke gevallen.

Diprogenta kan bijvoorbeeld veranderingen in huidskleur en zelfs allergieën veroorzaken, maar deze symptomen zijn zeldzaam en komen daarom niet vaak voor.

Hoewel Diprogenta jeuk, zwelling met rode vlekken (erytheem), gevoeligheid en irritatie kan veroorzaken, zijn deze symptomen van gentamicinebehandeling zelden een reden geweest om te stoppen met het gebruik van dit medicijn.

Misbruik van corticosteroïden, evenals hun gebruik in grote gebieden, vooral als het gaat om verbanden (middelen voor uitwendig gebruik die zijn bedekt met verband, gaas, enz.), Kan echter tot verschillende bijwerkingen op de huid leiden. , zoals:

• Kraken (kraken).
• Brandend
• Verkleuring (bij artsen bekend als hypopigmentatie) en maceratie (huid met een zachte, zwakke, vochtige textuur).
• Secundaire huidinfecties.
• Droogheid (droge huid)
• Acne.
• Hypertrichose (overmatig haar dat bekend staat als "weerwolfziekte").
• Telangiectasia (het verschijnen van bloedvaten die meestal klein en verwijd zijn).
• Abnormale of misvormde groei en / of ontwikkeling (atrofie).
• Dermatitis rond de mond (perioraal), met blaasjes of puisten (miliaria, uitslag) en contactallergie.
• Folliculitis (ontsteking van de haarzakjes, die haargroei veroorzaken).
• Striae.

Bovendien kan de opname van Diprogenta door de huid ook bijwerkingen veroorzaken die zich uitstrekken tot verschillende delen van het menselijk lichaam die niet bij de patiënt worden behandeld.

Dit gebeurt omdat de actieve ingrediënten oplossen en in de bloedbaan terechtkomen, wat betekent dat ze worden verspreid of geconcentreerd in andere organen en weefsels die gezond zijn. Bijgevolg kunnen aanvullende effecten optreden door het gebruik van corticosteroïden. Onder hen zijn:

• Cushing-syndroom.
• Problemen met bloedglucose, zoals hyperglykemie (hoge bloedglucosespiegels) en glycosurie (glucose in de urine).
• Verhoogde bloeddruk (hoge bloeddruk).
• Verhoging van cholesterol- en triglycerideniveaus.
• Haaruitval (alopecia)
• Verhoogde activiteit van de schildklier, leidend tot hyperthyreoïdie.
• Algemene gevoeligheidsproblemen in de zintuigen (paresthesie), zoals tintelingen en gevoelloosheid.
• Oedeem (algemeen bekend als vochtretentie).
• Hypokaliëmie (dat wil zeggen, verlaagde kaliumspiegels in het bloed).

Er zijn nadelige effecten van Diprogenta die niet verband houden met het gebruik ervan volgens de door de arts aangegeven doses, maar door een overdosis.

Een enkele overdosis is niet genoeg om ernstige aandoeningen te veroorzaken, aangezien deze volledig omkeerbaar zijn door een behandeling die de symptomen verlicht. Maar een willekeurig gebruik van Diprogenta kan veranderingen in de functies van de nieren veroorzaken, behalve laesies op de huid als gevolg van bacteriën en schimmels (dat wil zeggen bacteriële resistentie).

Voorzorgsmaatregelen

Allereerst moet bij het gebruik van Diprogenta rekening worden gehouden met de bovengenoemde contra-indicaties en bijwerkingen die hierboven werden uitgelegd, vooral tijdens zwangerschap, borstvoeding en bij kinderen jonger dan 12 jaar.

In speciale gevallen waarin er een allergie of overgevoeligheid kan zijn voor de componenten van dit medicijn, verdient het de voorkeur dat het wordt gebruikt onder begeleiding van een arts die een objectieve balans maakt tussen de risico's en voordelen van het medicijn.

Er moet echter worden opgemerkt dat er een aantal sterk aanbevolen maatregelen en overwegingen zijn bij het gebruik van Diprogenta, die strikt moeten worden opgevolgd. Dit zijn:

• De toepassing van Diprogenta in grote delen van de huid, en nog meer als dit gebeurt door de crème te bedekken met verband (gaas, hygiënische plakstrips, enz.), Zorgt ervoor dat de actieve bestanddelen sneller en in meer delen van het menselijk lichaam worden opgenomen. . Dit maakt de patiënt kwetsbaarder voor de bijwerkingen van het medicijn. Daarom mag Diprogenta alleen worden gebruikt in specifieke delen van de huid, die na de behandeling niet mogen worden bedekt met verband van welke aard dan ook.
• Diprogenta is een geneesmiddel dat niet is geïndiceerd voor gebruik op het gezicht, de ogen, slijmvliezen (neusgaten, enz.), Geslachtsdelen en veel minder in de zogenaamde intertrigineuze gebieden (dat wil zeggen, die delen van de huid die worden ingewreven wanneer contact, zoals de oksel, de binnenkant van de elleboog, enz.), die zich lenen voor de opeenhoping van bacteriën en schimmels die resistentie zouden kunnen ontwikkelen, wat de gezondheid zou verslechteren in plaats van verbeteren.
• Het gebruik van Diprogenta in gevallen van psoriasis die gepaard gaat met infecties, dient voorzichtig te gebeuren en onder strikt medisch toezicht.
• Elk gebruik van dit medicijn in omstandigheden van een andere aard zal de symptomen alleen camoufleren en de diagnose van de dermatoloog belemmeren. Diprogenta mag alleen worden toegepast in die indicaties waarvoor het is gemaakt (zie sectie 2 van dit artikel).
• Diprogenta mag in geen geval op open wonden worden gebruikt.
• De actieve ingrediënten in dit geneesmiddel, zoals corticosteroïden, hebben hormonale effecten die niet veel invloed hebben op volwassenen. Bij kinderen vertoont Diprogenta daarentegen agressievere reacties die hun normale groei kunnen vertragen. Precies om deze reden mag dit medicijn niet worden toegediend aan kinderen onder de 12 jaar.

Interacties

Voor zover bekend, heeft Diprogenta-crème geen enkele interactie met andere medicijnen, ongeacht het type. Van Diprogenta is niet aangetoond dat het een wisselwerking heeft met andere chemicaliën die oraal kunnen worden ingenomen, zoals alcohol of drugs.

In elk geval wordt het ten zeerste aanbevolen dat de patiënt zijn arts vertelt of hij medicijnen gebruikt, om mogelijke nadelige effecten bij het aanbrengen op de huid te evalueren.

Aandacht

Dit artikel is alleen bedoeld om algemene informatie over Diprogenta te geven, daarom zal de farmaceutische terminologie niet veel gebruikt worden. Aangezien Diprogenta een product is dat in verschillende presentaties wordt geleverd, zal het op een zeer globale manier worden besproken.

Opgemerkt moet worden dat Diprogenta een geregistreerd handelsmerk is op naam van de ter ziele gegane Schering-Plough, dus dit schrijven is geen officiële publicatie van het bedrijf en de auteur handelt niet namens het bedrijf.

Dat wil zeggen, raadpleeg eerst een specialist als u een aandoening heeft die met Diprogenta kan worden behandeld; niet gebruiken als u het niet nodig heeft of als uw arts u dat niet heeft gezegd.

Het is ook belangrijk om te beperken wat de bijsluiters op alle medicijnen zeggen: het is noodzakelijk dat u altijd naar de dokter gaat als er bijwerkingen zijn, als u allergisch bent voor een van de componenten en als u zwanger bent of borstvoeding geeft. Zie de sectie referenties voor details.

Referenties

1. Spaans Agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten (2011a). Diprogenta. Madrid, Spanje. Regering van Spanje; Ministerie van Volksgezondheid, Sociale Diensten en Gelijkheid. Geraadpleegd op 31 januari 2017, op: msd.es.
2. American Society of Health-System Pharmacists, Inc. (recensie, 2010). Betamethason actueel. Maryland, Verenigde Staten. MedlinePlus, Amerikaanse National Library of Medicine. Opgehaald op 31 januari 2017, op: medlineplus.gov.
3. Diprogenta (2015). PRVademecum. Buenos Aires, Argentinië. Clyna SA Geraadpleegd op 31 januari 2017, op: ar.prvademecum.com.
4. McVan, Barbara (1995). Farmaceutische referenties: naslaggids voor gezondheidswerkers (Francisco Balderrama Encimas, trad.). Mexico DF, Mexico. Moderne handleiding.
5. Nationaal centrum voor informatie over biotechnologie (geen jaar). Gentamicine. Maryland, Verenigde Staten. Amerikaanse National Library of Medicine, PubChem Compound Database. Opgehaald op 31 januari 2017, van: pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
6. Rodríguez Carranza, Rodolfo (1999). Academic Vademecum of Medicines (3e ed.). Mexico DF, Mexico. MacGraw-Hill Interamericana.
7. Farmaceutisch vademecum IPE On-Line (2017). Diprogenta. Mexico DF, Mexico. Editorial Multicolor SA Geraadpleegd op 31 januari 2017, op: medicaments.com.mx.