SCHWANN-CELLEN: KENMERKEN, HISTOLOGIE EN FUNCTIES - GEOGRAFÍA - 2026

De Schwann-cellen of neurolemocito's zijn een specifiek type gliacellen van het zenuwstelsel van de hersenen. Deze cellen bevinden zich in het perifere zenuwstelsel en hun belangrijkste functie is om neuronen te begeleiden tijdens hun groei en ontwikkeling.

Schwann-cellen worden gekenmerkt doordat ze de processen van neuronen bedekken; dat wil zeggen, ze bevinden zich rond de axonen en vormen een isolerende myeline-omhulling in de buitenste laag van neuronen.

Bron: OpenStax / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0)

Schwann-cellen presenteren hun analoog in het centrale zenuwstelsel, oligodendrocyten. Terwijl Schwann-cellen deel uitmaken van het perifere zenuwstelsel en zich buiten de axonen bevinden, behoren oligodendrocyten tot het centrale zenuwstelsel en bedekken de axonen met hun cytoplasma.

Momenteel zijn er meerdere aandoeningen beschreven die het functioneren van dit type cellen kunnen veranderen, waarvan de bekendste multiple sclerose is.

Kenmerken van Schwann-cellen

Schwann-cellen zijn een type cel dat voor het eerst werd beschreven in 1938 door Theodor Schwann.

Deze cellen vormen de glia van het perifere zenuwstelsel en worden gekenmerkt doordat ze de axonen van de zenuw omringen. In sommige gevallen wordt deze actie uitgevoerd door de axonen door hun eigen cytoplasma te wikkelen, en in andere gevallen wordt het ontwikkeld door de ontwikkeling van een myeline-omhulsel.

Schwann-cellen vervullen meerdere functies binnen het perifere zenuwstelsel en zijn belangrijk voor het bereiken van een optimale hersenfunctie. De belangrijkste functie ligt in axonale metabolische bescherming en ondersteuning. Evenzo dragen ze ook bij aan zenuwgeleidingsprocessen.

De ontwikkeling van Schwann-cellen, zoals bij de meeste cellen van het perifere zenuwstelsel, komt voort uit een voorbijgaande embryonale structuur van de neurale top.

Tegenwoordig is het echter onbekend in welk embryonaal stadium de cellen van de neurale top zich beginnen te differentiëren en vormen wat bekend staat als Schwann-cellen.

Structuur

Van onder naar boven: axon, Schwann-cellen, satellietcellen en perifeer ganglionneuronlichaam (unipolaire cel)

De belangrijkste eigenschap van Schwann-cellen is dat ze myeline bevatten (een multilaminaire structuur die wordt gevormd door de plasmamembranen die de axonen omringen).

Afhankelijk van de diameter van het axon waarin de Schwann-cellen zijn bevestigd, kunnen ze verschillende functies en activiteiten ontwikkelen.

Wanneer dit soort cellen bijvoorbeeld (smalle) zenuwaxonen met een kleine diameter vergezellen, ontwikkelt zich een laag myeline die in verschillende axonen kan worden ondergebracht.

Daarentegen, wanneer Schwann-cellen axonen met een grotere diameter bedekken, worden cirkelvormige banden zonder myeline waargenomen die bekend staan ​​als knooppunten van Ranvier. In dit geval bestaat myeline uit concentrische lagen van het celmembraan die spiraalvormig het axon van verschil omringen.

Ten slotte moet worden opgemerkt dat Schwann-cellen kunnen worden gevonden in de axonale uiteinden en synaptische knoppen van de neuromusculaire knooppunten, waar ze fysiologische ondersteuning bieden voor het behoud van ionische homeostase van de synaps.

Proliferatie

De proliferatie van Schwann-cellen tijdens de ontwikkeling van het perifere zenuwstelsel is intens. Bepaalde studies suggereren dat een dergelijke proliferatie afhankelijk is van een mitogeen signaal dat wordt geleverd door het groeiende axon.

In die zin vindt de proliferatie van deze stoffen van het perifere zenuwstelsel plaats in drie hoofdcontexten.

1. Tijdens de normale ontwikkeling van het perifere zenuwstelsel.
2. Na zenuwbeschadiging als gevolg van mechanisch trauma door neurotoxines of demyeliniserende ziekten.
3. In het geval van Schwann-celtumoren zoals die worden gezien in het geval van neurofibromatose en akoestische fibromen.

Ontwikkeling

De ontwikkeling van Schwann-cellen wordt gekenmerkt door een embryonale en een neonatale fase van snelle proliferatie en hun uiteindelijke differentiatie. Dit ontwikkelingsproces is heel gebruikelijk bij cellen van het perifere zenuwstelsel.

In die zin kent de normale ontwikkeling van Schwann-cellen twee hoofdfasen: het migratiestadium en het myelinisatiestadium.

Tijdens de migratiefase worden deze cellen gekenmerkt door lang, bipolair en met een samenstelling die rijk is aan microfilamenten, maar met de afwezigheid van een basale myeline lamina.

Vervolgens blijven de cellen zich vermenigvuldigen en neemt het aantal axonen per cel af.

Tegelijkertijd beginnen de axonen met grotere diameter zich te scheiden van hun soortgenoten. In dit stadium zijn de bindweefselruimten in de zenuw al beter ontwikkeld en beginnen de basale myelinebladen zichtbaar te worden.

Kenmerken

Schwann-cellen werken in het perifere zenuwstelsel als elektrische isolatoren via myeline. Deze isolator is verantwoordelijk voor het omwikkelen van het axon en veroorzaakt een elektrisch signaal dat er doorheen loopt zonder de intensiteit te verliezen.

In die zin veroorzaken Schwann-cellen de zogenaamde saltatorische geleiding van myeline-bevattende neuronen.

Aan de andere kant helpen dit soort cellen ook de groei van axonen te begeleiden en zijn ze basiselementen bij de regeneratie van bepaalde laesies. Het zijn vooral vitale stoffen bij het herstel van hersenschade veroorzaakt door neuropraxie en axonotmese.

Gerelateerde ziekten

De vitaliteit en functionaliteit van Schwann-cellen kunnen worden beïnvloed door meerdere factoren van verschillende oorsprong. In feite kunnen infectie-, immuun-, traumatische, toxische of tumorproblemen de activiteit van dit type cellen van het perifere zenuwstelsel beïnvloeden.

Onder de infectieuze factoren vallen Mycobacterium leprae en Cornynebacterium diphtheriae op, micro-organismen die veranderingen in Schwann-cellen veroorzaken.

Diabetische neuropathie valt op tussen de metabolische veranderingen. De tumorpathologieën die dit type cellen beïnvloeden, zijn

1. Tijdens de normale ontwikkeling van het perifere systeem.
2. Na zenuwbeschadiging als gevolg van mechanisch trauma door neurotoxines of demyeliniserende ziekten.
3. Plexiform fibromen.
4. Kwaadaardige vleesbomen.

Ten slotte kan het verlies of de demyelinisatie van het neuron pathologieën genereren die het centrale zenuwstelsel aantasten, zoals gebeurt bij multiple sclerose.

Referenties

1. Bunge MB, WilliarnsAK, WoodPM.NeuronSchwann cei-interactie bij de vorming van basale lamina. Dev Biol .. 1982; 92: 449.
2. Gould RM. Metabole organizatlon van de rnyeinating schwann-cellen. Ann. NY Acad. Sci.1990; 605: 44.
3. Jessen KR, en Mirsky R. Schwann celvoorlopers en hun ontwikkeling. Glia. 1991: 4: 185.
4. Birdi T Jand Anthia NH. Effect van de M.ieprae-geïnfecteerde Schwann-ceils en hun supernatant op de interactie van lymfocytneuroglia. JNeuroimmunol. 1989,22: 149-155.