- kenmerken
- Histologie
- Kenmerken
- Functie van arteriolen in de nieren
- Functie van arteriolen in de huid
- Functie van arteriolen in skeletspieren
- Referenties
De arteriolen zijn kleine bloedvaten die deel uitmaken van het arteriële systeem en die fungeren als controlekanalen waardoor het bloed van de slagaders naar de haarvaten wordt gevoerd. De arteriolen hebben sterke wanden van gladde spieren, die vasoconstrictie (sluiting) en vasodilatatie (opening of ontspanning) mogelijk maken.
Het vermogen van arteriolen om meerdere keren te sluiten of te verwijden is belangrijk omdat het hen in staat stelt te reageren op hitte, kou, stress en hormonen, evenals lokale chemische factoren in het weefsel, zoals de afwezigheid van zuurstof. Op deze manier wordt de bloedstroom naar het weefsel aangepast aan de behoefte.
Bron: Kelvinsong
kenmerken
Bloed wordt van het hart naar de slagaders gepompt, die zich vertakken in kleine slagaders, vervolgens arteriolen en tenslotte een ingewikkeld systeem van haarvaten, waarin het in evenwicht wordt gehouden door interstitiële vloeistof.
Tijdens deze reis worden schommelingen in bloeddruk tussen systole en diastole gedempt door de kleine slagaders en arteriolen. De snelheid van de bloedstroom en de bloeddruk nemen geleidelijk af.
De snelheid van de bloedstroom neemt af omdat: 1) de diameter van de arteriolen (0,01-0,20 mm) en capillairen (0,006-0,010 mm) veel kleiner is dan die van de slagaders (25 mm), waardoor ze meer weerstand tegen genoemde stroming; 2) hoe verder van het hart, er zijn meer takken van het arteriële systeem, waardoor het dwarsdoorsnedegebied toeneemt.
De arteriolen spelen een cruciale rol bij het reguleren van de bloeddruk. Wanneer arteriolen in diameter toenemen, nemen vaatverwijding en bloeddruk af. Wanneer ze in diameter afnemen, neemt de vasoconstrictiebloeddruk toe. Om deze reden worden de arteriolen weerstandsvaten genoemd.
De vasoconstrictie van de arteriolen in een orgaan vermindert de bloedstroom naar dat orgaan. Vasodilatatie heeft het tegenovergestelde effect.
Histologie
De diameter van het lumen van de arteriolen is gelijk aan de dikte van hun wanden, die uit drie lagen of tunieken bestaan: 1) intima (of intern); 2) gemiddelde; 3) adventitia (of extern).
De intieme tuniek is de binnenste laag. Het bestaat uit een endotheel (bestaande uit epitheelcellen), een subendotheliale laag (bestaande uit fibroblastachtige cellen die collageen en elastine synthetiseren) en een basale lamina (of interne elastische lamina). Deze laatste lamina is aanwezig in de grote arteriolen en afwezig in de kleine arteriolen.
De tunica-media bestaan uit een of meer lagen gladde spieren versterkt met elastisch weefsel, die een elastische laag vormen die de externe elastische lamina wordt genoemd. Deze lamina scheidt de tunica-media van de tunica adventitia.
De tunica adventitia is de buitenste laag. Het is meestal een dunne laag die bestaat uit bindweefsel, zenuwvezels en collageenfibrillen. Deze laag versmelt met het bindweefsel van het omringende orgaan.
De microvasculatuur begint op het niveau van de arteriolen. Het bestaat uit kleine arteriolen (metarteriolen) die het bloed naar het capillair systeem leiden. Venule-arteriole anastomose maakt een directe stroom mogelijk van de arteriolen naar de venulen.
Kenmerken
Veranderingen in diameter in de weerstandsvaten (kleine slagaders en arteriolen) vormen het belangrijkste mechanisme voor het reguleren van de weerstand van het vaatstelsel. Normaal gesproken zijn deze weerstandsvaten gedeeltelijk vernauwd, wat de vasculaire tonus van de vaten wordt genoemd.
Vasculaire tonus wordt geproduceerd door de samentrekking van gladde spieren in de wand van het bloedvat.
Uitgaande van deze toestand kan het bloedvat meer vernauwd of verwijd raken, waardoor de weerstand verandert. Dit mechanisme reageert op extrinsieke, neuronale of humorale factoren, of op intrinsieke factoren zoals hormonen of lokale metabolieten.
Vasoconstrictie wordt gestimuleerd door de zenuwvezels van het sympathische systeem en hormonen die in de bloedbaan reizen. Norepinephrine, een neurotransmitter, diffundeert bijvoorbeeld door de spierlaag en induceert de samentrekking van cellen.
Vasodilatatie wordt geactiveerd door zenuwvezels van het parasympathische systeem. Het vrijkomen van acetylcholine uit zenuwuiteinden stimuleert bijvoorbeeld het endotheel om stikstofmonoxide vrij te maken, wat vasodilatatie veroorzaakt.
Veranderingen in de weerstand van de arteriolen zijn belangrijk voor het functioneren van alle organen en weefsels, met name de nieren, huid en skeletspieren.
Functie van arteriolen in de nieren
Systemische bloeddruk wordt gereguleerd door intrinsieke of extrinsieke mechanismen. Bij de laatste zijn ten eerste het hart betrokken en ten tweede de nieren. Deze laatste regelen de bloeddruk via het renine-angiotensinesysteem.
Wanneer de nieren een bloeddrukdaling detecteren, scheiden ze het enzym renine af, dat angiotensinogeen, een plasma-eiwit, opruimt en een reeks reacties op gang brengt die uitmonden in de synthese van angiotensine II. Dit hormoon veroorzaakt vasoconstrictie en verhoogt de aldosteronsecretie.
Aldosteron is een hormoon dat de reabsorptie van zout bevordert. Dit effect verergert bestaande hypertensie. Als de diastolische druk boven 120 mm Hg stijgt, treedt bloeding van de bloedvaten op, terwijl de nieren en het hart snel verslechteren, met de dood tot gevolg.
Remmers van angiotensine-converterende enzymremmers verwijden de efferente arteriolen van de niercortex, waardoor de glomerulaire filtratiesnelheid afneemt. Deze medicijnen verminderen hyperfiltratie en het optreden van nefropathie bij diabetes mellitus.
De prostaglandinen E 2 en I 2 , bradykinine, stikstofmonoxide en dopamine veroorzaken vasodilatatie van de nierarteriolen, waardoor de renale bloedstroom toeneemt.
Functie van arteriolen in de huid
Regulatie van de diameter van de arteriolen in de huid als reactie op temperatuurveranderingen wordt gecontroleerd door het zenuwstelsel.
Bij warm weer verwijden de arteriolen zich, waardoor de bloedstroom door de dermis toeneemt. Bijgevolg straalt de overtollige warmte van het lichaamsoppervlak naar de omgeving.
Als het koud is, trekken de arteriolen samen, waardoor de warmte behouden blijft. Door de bloedstroom door de dermis te verminderen, wordt de warmte binnen het lichaam gehouden.
Functie van arteriolen in skeletspieren
In tegenstelling tot de hersenen, die een constante bloedstroom ontvangen, ontvangt de skeletspier een variabele bloedstroom die afhangt van het activiteitsniveau. In rust trekken de arteriolen samen, waardoor de bloedstroom in de meeste haarvaten erg laag is. De totale bloedstroom door het spierstelsel is 1 l / min.
Tijdens inspanning verwijden arteriolen zich als reactie op epinefrine en noradrenaline uit het bijniermerg en sympathische zenuwen.
De precapillaire sluitspieren verwijden zich als reactie op spiermetabolieten, zoals melkzuur, CO 2 en adenosine. De bloedstroom neemt meer dan 20 keer toe tijdens extreme inspanning.
Referenties
- Aaronson, PI, Ward, JPT, Wiener, CM, Schulman, SP, Gill, JS 1999. Het cardiovasculaire systeem in één oogopslag Blackwell, Oxford.
- Barrett, KE, Brooks, HL, Barman, SM, Yuan, JX-J. 2019. Ganong's review van medische fysiologie. McGraw-Hill, New York.
- Gartner, LP, Hiatt, JL, Strum, JM 2011. Celbiologie en histologie. Wolters Kluwer-Lippincott William en Wilkins, Baltimore.
- Gaze, DC 2012. Het cardiovasculaire systeem: fysiologie, diagnostiek en klinische implicaties. InTech, Rijeka.
- Hall, JE 2016. Guyton en Hall leerboek van medische fysiologie. Elsevier, Philadelphia.
- Johnson, KE 1991. Histologie en celbiologie. Williams en Wilkins. Baltimore.
- Kraemer, WJ, Rogol, AD 2005. Het endocriene systeem bij sport en lichaamsbeweging. Blackwell, Malden.
- Lowe, JS en Anderson, PG 2015. Menselijke histologie. Elsevier. Philadelphia.
- Rogers, K. 2011. Het cardiovasculaire systeem. Britannica Educational Publishing, New York.
- Taylor, RB 2005. Taylor's cardiovasculaire aandoeningen: een handboek. Springer, New York.
- Topol, EJ, et al. 2002. Textbook of Cardiovascular Medicine. Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia.
- Whittemore, S., Cooley, DA 2004. De bloedsomloop. Chelsea House, New York.
- Willerson, JT, Cohn, JN, Wellens, HJJ, Holmes, DR, Jr. 2007. Cardiovasculaire geneeskunde. Springer, Londen.