ADP (ADENOSINEDIFOSFAAT): KENMERKEN, STRUCTUUR EN FUNCTIES - GEOGRAFÍA - 2025

Het adenosinedifosfaat , afgekort als ADP, is een molecuul dat wordt gevormd door een molecuul dat is verankerd aan een adenineribosefosfaat en twee groepen. Deze verbinding is van vitaal belang in de stofwisseling en in de energiestroom in cellen.

ADP wordt voortdurend omgezet in ATP, adenosinetrifosfaat en AMP, adenosinemonofosfaat. Deze moleculen variëren alleen in het aantal fosfaatgroepen dat ze bezitten en zijn nodig voor veel van de reacties die optreden in het metabolisme van levende wezens.

Bron: Copyright: [[w: GNU Free Documentation License-GNU Free Documentat

ADP is een product van een groot aantal metabolische reacties die door cellen worden uitgevoerd. De energie die nodig is voor deze reacties wordt geleverd door ATP en door het af te breken om energie en ADP op te wekken.

Naast zijn functie als noodzakelijke bouwsteen voor de vorming van ATP, is aangetoond dat ADP een belangrijke component is in het bloedstollingsproces. Het is in staat een reeks receptoren te activeren die de activiteit van bloedplaatjes en andere factoren die verband houden met coagulatie en trombose, moduleren.

Kenmerken en structuur

De structuur van ADP is identiek aan die van ATP, alleen mist het een fosfaatgroep. Het heeft een molecuulformule van C ₁₀ H ₁₅ N ₅ O ₁₀ P ₂ en een molecuulgewicht van 427,201 g / mol.

Het bestaat uit een suikerskelet dat is bevestigd aan een stikstofbase, adenine, en aan twee fosfaatgroepen. De suiker die deze verbinding vormt, wordt ribose genoemd. Adenosine is aan suiker gehecht op koolstof 1, terwijl fosfaatgroepen dat doen op koolstof 5. Hieronder zullen we elke component van ADP in detail beschrijven:

Adenine

Van de vijf stikstofhoudende basen die in de natuur voorkomen, is adenine - of 6-aminopurine - er een van. Het is een derivaat van purinebasen, daarom wordt het vaak purine genoemd. Het bestaat uit twee ringen.

Ribose

Ribose is een suiker met vijf koolstofatomen (het is een pentose) waarvan de molecuulformule C ₅ H ₁₀ O _{5 is} en een molecuulmassa van 150 g / mol. In een van zijn cyclische vormen, β-D-ribofuranose, vormt het de structurele component van ADP. Het is ook het geval voor ATP en nucleïnezuren (DNA en RNA).

Fosfaatgroepen

Fosfaatgroepen zijn polyatomaire ionen gevormd door een fosforatoom in het midden en omgeven door vier zuurstofatomen.

Fosfaatgroepen worden in Griekse letters genoemd, afhankelijk van hun nabijheid tot ribose: de dichtstbijzijnde is de alfa (α) fosfaatgroep, terwijl de volgende de bèta (β) is. In ATP hebben we een derde fosfaatgroep, gamma (γ). De laatste is degene die wordt gesplitst in ATP om ADP op te leveren.

De bindingen die zich bij fosfaatgroepen voegen, worden fosfoanhydraten genoemd en worden beschouwd als hoogenergetische bindingen. Dit betekent dat ze bij het breken een aanzienlijke hoeveelheid energie vrijgeven.

Kenmerken

Bouwsteen voor ATP

Hoe zijn ADP en ATP gerelateerd?

Zoals we al zeiden, lijken ATP en ADP erg op elkaar op structureel niveau, maar we verduidelijken niet hoe beide moleculen verwant zijn in het cellulaire metabolisme.

We kunnen ons ATP voorstellen als de "energiemunteenheid van de cel". Het wordt gebruikt door talloze reacties die gedurende ons leven optreden.

Wanneer ATP bijvoorbeeld zijn energie overdraagt ​​aan het eiwit myosine - een belangrijk bestanddeel van spiervezels, veroorzaakt het een verandering in de spiervezelconformatie die spiercontractie mogelijk maakt.

Veel van de metabolische reacties zijn energetisch niet gunstig, dus de energierekening moet "betaald" worden door een andere reactie: de hydrolyse van ATP.

Fosfaatgroepen zijn negatief geladen moleculen. Drie van deze zijn met elkaar verbonden in ATP, wat leidt tot een hoge elektrostatische afstoting tussen de drie groepen. Dit fenomeen dient als energieopslag, die kan worden vrijgegeven en overgebracht naar biologisch relevante reacties.

ATP is analoog aan een volledig opgeladen batterij, de cellen gebruiken het en het resultaat is een “half opgeladen” batterij. Dit laatste is in onze analogie gelijk aan ADP. Met andere woorden, ADP levert de grondstof die nodig is voor het genereren van ATP.

ADP- en ATP-cyclus

Zoals bij de meeste chemische reacties, is de hydrolyse van ATP tot ADP een omkeerbaar fenomeen. Dat wil zeggen, de ADP kan "herladen" - onze accu-analogie voortzetten. De tegenovergestelde reactie, waarbij ATP uit ADP en een anorganisch fosfaat wordt geproduceerd, vereist energie.

Er moet een constante cyclus zijn tussen de ADP- en ATP-moleculen, door een thermodynamisch proces van energieoverdracht, van de ene bron naar de andere.

ATP wordt gehydrolyseerd door de werking van een watermolecuul en produceert ADP en een anorganisch fosfaat als producten. Bij deze reactie komt energie vrij. Bij het verbreken van de fosfaatbindingen van ATP komt ongeveer 30,5 kilojules per mol ATP vrij, en de daaropvolgende afgifte van ADP.

De rol van ADP bij coagulatie en trombose

ADP is een molecuul met een vitale rol bij hemostase en trombose. Het is duidelijk geworden dat ADP betrokken is bij hemostase, aangezien het verantwoordelijk is voor de activering van bloedplaatjes via receptoren genaamd P2Y1, P2Y12 en P2X1.

De P2Y1-receptor is een aan G-proteïne gekoppeld systeem en is betrokken bij de verandering van de vorm van de plaatjes, de plaatjesaggregatie, de procoagulerende activiteit en de adhesie en immobilisatie van fibrinogeen.

De tweede receptor die ATP moduleert, is P2Y12, en het lijkt betrokken te zijn bij soortgelijke functies als de hierboven beschreven receptor. Bovendien activeert de receptor ook bloedplaatjes via andere antagonisten, zoals collageen. De laatste ontvanger is P2X1. Structureel is het een ionenkanaal dat wordt geactiveerd en de calciumstroom veroorzaakt.

Dankzij de kennis van hoe deze receptor werkt, zijn er medicijnen ontwikkeld die de werking ervan beïnvloeden en effectief zijn voor de behandeling van trombose. Deze laatste term verwijst naar de vorming van stolsels in de bloedvaten.

Referenties

1. Guyton, AC, & Hall, JE (2000). Leerboek van menselijke fysiologie.
2. Hall, JE (2017). Guyton E Hall verhandeling over medische fysiologie. Elsevier Brazilië.
3. Hernandez, AGD (2010). Verhandeling over voeding: samenstelling en voedingskwaliteit van voedingsmiddelen. Panamerican Medical Ed.
4. Lim, MY (2010). De essentie van metabolisme en voeding. Elsevier.
5. Pratt, CW en Kathleen, C. (2012). Biochemie. Redactioneel El Manual Moderno.
6. Voet, D., Voet, JG, & Pratt, CW (2007). Fundamentals of Biochemistry. Redactioneel Médica Panaméricana.