SYNAPTOGENESE: ONTWIKKELING, RIJPING EN ZIEKTEN - GEOGRAFÍA - 2026

De synaptogenese is de vorming van synapsen tussen neuronen van het zenuwstelsel. Een synaps is een knooppunt of contact tussen twee neuronen, waardoor ze met elkaar kunnen communiceren, wat bijdraagt ​​aan onze cognitieve processen.

De uitwisseling van informatie tussen twee neuronen verloopt meestal in één richting. Er is dus een neuron genaamd "presynaptisch", dat berichten verzendt, en een "postsynaptisch" dat ze ontvangt.

Hoewel synaptogenese gedurende het hele leven van een mens voorkomt, zijn er stadia waarin het veel sneller optreedt dan in andere. Dit proces zorgt ervoor dat meerdere triljoenen synapsen gegevens in de hersenen uitwisselen.

Synaptogenese vindt continu plaats in ons zenuwstelsel. Terwijl we nieuwe ervaringen leren en beleven, worden nieuwe neurale verbindingen gevormd in onze hersenen. Dit komt voor bij alle hersendieren, hoewel het vooral uitgesproken is bij mensen.

Wat betreft de hersenen, groter betekent niet beter. Albert Einstein had bijvoorbeeld hersenen met een volledig normale grootte. Er is dus afgeleid dat intelligentie verband houdt met het aantal verbindingen tussen hersencellen en niet met het aantal neuronen.

Het is waar dat genetica een fundamentele rol speelt bij het creëren van synapsen. Het onderhoud van de synaps wordt echter in grotere mate bepaald door de omgeving. Dit komt door een fenomeen dat hersenplasticiteit wordt genoemd.

Dit betekent dat de hersenen het vermogen hebben om te veranderen volgens de externe en interne prikkels die ze ontvangen. Terwijl u deze tekst leest, kunnen er bijvoorbeeld nieuwe hersenverbindingen ontstaan ​​als u deze binnen een paar dagen blijft onthouden.

Synaptogenese bij neurologische ontwikkeling

De eerste synapsen kunnen rond de vijfde maand van embryonale ontwikkeling worden waargenomen. Concreet begint synaptogenese rond achttien weken zwangerschap en blijft het gedurende het hele leven veranderen.

Tijdens deze periode treedt een synaptische redundantie op. Dit betekent dat er meer verbindingen tot stand worden gebracht op het account en geleidelijk aan selectief worden geëlimineerd. De synaptische dichtheid neemt dus af met de leeftijd.

Verrassend genoeg hebben onderzoekers een tweede periode van verhoogde synaptogenese gevonden: adolescentie. Deze groei is echter niet zo intens als tijdens de intra-uteriene ontwikkeling.

Kritieke periode

Neuron

Er is een kritieke kritieke periode in synaptogenese die wordt gevolgd door synaptisch snoeien. Dit betekent dat ongebruikte of onnodige neurale verbindingen worden verwijderd. Gedurende deze periode concurreren neuronen met elkaar om nieuwe, efficiëntere verbindingen te creëren.

Het lijkt erop dat er een omgekeerde relatie bestaat tussen synaptische dichtheid en cognitieve vaardigheden. Op deze manier worden onze cognitieve functies verfijnd en efficiënter naarmate het aantal synapsen wordt verminderd.

Het aantal synapsen dat in dit stadium ontstaat, wordt bepaald door de genetica van het individu. Na deze kritieke periode kunnen verwijderde verbindingen op latere leeftijd niet meer worden hersteld.

Dankzij onderzoek is bekend dat baby's elke taal kunnen leren voordat synaptisch snoeien begint. Dit komt doordat hun hersenen, vol met synapsen, bereid zijn zich aan elke omgeving aan te passen.

Om deze reden kunnen ze op dit moment alle klanken van verschillende talen zonder problemen onderscheiden en zijn ze geneigd om ze te leren.

Maar als ze eenmaal zijn blootgesteld aan de klanken van de moedertaal, beginnen ze eraan te wennen en ze na verloop van tijd veel sneller te herkennen.

Dit komt door het neurale snoeiproces, waarbij de synapsen die het meest zijn gebruikt (die bijvoorbeeld de geluiden van de moedertaal ondersteunen) behouden blijven en de synapsen die niet als nuttig worden beschouwd, worden weggegooid.

Synaptische rijping

Zodra een synaps tot stand is gebracht, kan deze min of meer duren, afhankelijk van hoe vaak we een gedrag herhalen.

Als we bijvoorbeeld onze naam onthouden, zou dit betekenen dat er heel gevestigde synapsen zijn, die bijna onmogelijk te doorbreken zijn, omdat we het in ons leven vaak hebben opgeroepen.

Wanneer een synaps wordt geboren, heeft deze een groot aantal innervaties. Dit komt doordat nieuwe axonen de neiging hebben om bestaande synapsen te innerveren, waardoor ze steviger worden.

Naarmate de synaps volwassen wordt, onderscheidt hij zich en scheidt hij zich van de anderen. Tegelijkertijd trekken de andere verbindingen tussen axonen minder terug dan de volwassen verbinding. Dit proces wordt synaptische klaring genoemd.

Een ander teken van rijping is dat de terminale knop van het postsynaptische neuron in omvang toeneemt en er kleine bruggen tussen worden gemaakt.

Reactieve synaptogenese

Misschien heb je je op dit punt al afgevraagd wat er gebeurt na hersenbeschadiging die enkele bestaande synapsen vernietigt.

Zoals je weet, veranderen de hersenen voortdurend en hebben ze plasticiteit. Daarom treedt na een verwonding de zogenaamde reactieve synaptogenese op.

Het bestaat uit nieuwe axonen die uit een onbeschadigd axon komen en uitgroeien tot een lege synaptische site. Dit proces wordt geleid door eiwitten zoals cadherines, laminine en integrine. (Dedeu, Rodríguez, Brown, Barbie, 2008).

Het is echter belangrijk op te merken dat ze niet altijd goed groeien of synaps vertonen. Als de patiënt bijvoorbeeld na hersenletsel niet de juiste behandeling krijgt, kan deze synaptogenese onaangepast zijn.

Ziekten die de synaptogenese beïnvloeden

De verandering van synaptogenese is in verband gebracht met verschillende aandoeningen, voornamelijk neurodegeneratieve ziekten.

Bij deze ziekten, waaronder de ziekte van Parkinson en Alzheimer, is er een reeks moleculaire veranderingen die nog niet volledig worden begrepen. Deze leiden tot de massale en progressieve eliminatie van synapsen, wat tot uiting komt in cognitieve en motorische gebreken.

Een van de gevonden veranderingen is in astrocyten, een soort gliacellen die betrokken zijn bij synaptogenese (naast andere processen).

Het blijkt dat er bij autisme ook afwijkingen zijn in de synaptogenese. Deze neurobiologische aandoening wordt gekenmerkt door een onbalans tussen het aantal prikkelende en remmende synapsen.

Dit komt door mutaties in de genen die dit evenwicht beheersen. Wat resulteert in veranderingen in structurele en functionele synaptogenese, evenals in synaptische plasticiteit. Dit lijkt ook voor te komen bij epilepsie, Rett-syndroom, Angelman-syndroom en Fragile X-syndroom.

Referenties

1. García-Peñas, J., Domínguez-Carral, J., en Pereira-Bezanilla, E. (2012). Synaptogenese stoornissen bij autisme. Aetiopathogene en therapeutische implicaties. Revista de Neurología, 54 (Suppl 1), S41-50.
2. Guillamón-Vivancos, T., Gómez-Pinedo, U., en Matías-Guiu, J. (2015). Astrocyten bij neurodegeneratieve ziekten (I): functie en moleculaire karakterisering. Neurology, 30 (2), 119-129.
3. Martínez, B., Rubiera, AB, Calle, G., & Vedado, MPDLR (2008). Enkele overwegingen over neuroplasticiteit en cerebrovasculaire aandoeningen. Geroinfo, 3 (2).
4. Rosselli, M., Matute, E., en Ardila, A. (2010). Neuropsychologie van de ontwikkeling van kinderen. Mexico, Bogotá: Redactie El Manual Moderno.