WAT IS GESLACHTSGEBONDEN OVERERVING? (MET VOORBEELDEN) - BIOLOGIE - 2026

Het erfgoed dat aan seks is gekoppeld, wordt gedefinieerd als bepaald door geslachtschromosomen. Dat wil zeggen, het bestaan ​​en het bezit van geslachtschromosomen bepalen het overervingspatroon van de genen die ze dragen, evenals hun manifestatie.

Het moet niet worden verward met de manifestatie van de karakters beïnvloed door biologische seks. Daar bepalen een aantal factoren hoe bepaalde genen zich differentieel manifesteren, afhankelijk van het geslacht van het individu.

Seksueel dimorfisme. Genomen van pixabay.com

Geslachtsgebonden overerving wordt ook niet geërfd van geslacht in levende organismen waar het biologische geslacht wordt bepaald door specifieke chromosomen. Dat wil zeggen door geslachtschromosomen.

Wordt biologische seks geërfd?

Seks wordt niet overgeërfd: het wordt bepaald in gebeurtenissen na de bevruchting, afhankelijk van de chromosomale constitutie van het individu. Vrouwtjes van de menselijke soort zijn bijvoorbeeld chromosomaal XX.

Er is echter geen gen op het X-chromosoom voor 'vrouwelijk zijn'. In feite zijn mannetjes van dezelfde soort XY. Wat Y draagt, is een testiculaire ontwikkelingsfactor die duidelijk een groot verschil maakt.

Genetisch kunnen we suggereren dat alle mensen vrouwen zijn. Maar sommige zijn zo "eigenaardig" of "anders" omdat ze testikels ontwikkelen.

In andere organismen, bijvoorbeeld veel planten, is het geslacht genetisch bepaald. Dat wil zeggen, door een of enkele genen op autosomale chromosomen.

Daarom, aangezien een hele reeks genen die op hetzelfde geslachtschromosoom zijn gekoppeld niet betrokken is, is er geen geslachtsgebonden overerving. In het beste geval zou er geslachtsgebonden overerving kunnen zijn voor sommige genen die nauw verbonden zijn met genen voor geslachtsbepaling.

Geslachtsbepaling

Het woord sex is afgeleid van het Latijnse sexus, wat sectie of scheiding betekent. Dat wil zeggen, het biologische onderscheid tussen mannetjes en vrouwtjes van een soort.

Geslachtsbepaling kan chromosomaal zijn: dat wil zeggen, gedicteerd door de aanwezigheid van geslachtschromosomen, meestal heteromorf. Geslachtsbepaling kan ook genetisch zijn: dat wil zeggen, gedicteerd door de expressie van enkele specifieke genen.

In andere gevallen, bij haplodiploïde geslachtsbepaling, vertegenwoordigen haploïde en diploïde individuen verschillende geslachten van dezelfde soort.

Ten slotte bepalen bij sommige soorten bepaalde omgevingscondities tijdens de embryonale ontwikkeling het geslacht van het individu. Dit is de zogenaamde seksebepaling in de omgeving.

Chromosomaal geslacht

Geslachtsgebonden overerving is een genetisch fenomeen dat alleen wordt waargenomen bij organismen met een chromosomaal geslachtsbepalingssysteem. In deze gevallen is er een paar chromosomen, meestal niet homoloog, die het geslacht van het individu bepalen.

Op deze manier bepalen ze ook het type gameten dat elk produceert. Een van de geslachten is homogeen omdat het maar één type gameten produceert.

Vrouwelijke zoogdieren (XX) produceren bijvoorbeeld alleen gameten X. Het andere geslacht, dat beide typen gameten X en Y produceert, is het heterogametische geslacht. In het geval van mannelijke zoogdieren zijn ze chromosomaal XY.

Gamete productie

Het belangrijkste kenmerk van seks is de productie van specifieke gameten: eitjes bij vrouwen en sperma bij mannen.

In bloeiende planten (angiospermen) is het gebruikelijk om individuen te vinden die beide soorten gameten produceren. Dit zijn hermafrodiete planten.

Bij dieren is deze situatie mogelijk (bijvoorbeeld zeesterren) maar niet frequent, en bij mensen onmogelijk. Er zijn intersekse-individuen (XXY of XYY) gerapporteerd, maar geen enkele met het vermogen om gelijktijdig eieren en sperma te produceren.

Chromosomale geslachtsbepaling

X-gebonden overerving werd voor het eerst waargenomen door Lilian Vaughan Morgan in Drosophila Melanogaster. Hij toonde vóór iemand anders dat er karakters waren die specifiek werden geërfd van vrouwtjes op mannetjes. Deze karakters werden bepaald door genen die op het X-chromosoom woonden.

Voor elk gen op het X-chromosoom kunnen vrouwtjes homozygoot of heterozygoot zijn. Maar mannen zijn hemizygoot voor alle genen op hetzelfde chromosoom.

Dat wil zeggen, alle dominante of recessieve genen op het X-chromosoom bij een man bevinden zich in een enkele kopie. Alle worden uitgedrukt omdat er geen homoloog paar is waarmee allelische dominantie / recessiviteitsrelaties kunnen worden vastgesteld.

Hemofilie

Om het bovenstaande te illustreren, kijken we naar een voorbeeld van X-gebonden overerving: hemofilie. Er zijn verschillende soorten hemofilie die afhankelijk zijn van het gen dat is gemuteerd voor de productie van stollingsfactor.

Bij hemofilie A en B kan het getroffen individu respectievelijk geen stollingsfactor VIII of IX produceren. Dit komt door recessieve mutaties in verschillende genen op chromosoom X. Hemofilie C wordt veroorzaakt door een gen op een autosomaal chromosoom en is dus niet geslachtsgebonden.

Een vrouwelijke heterozygoot (X ^h X) voor een mutatie die hemofilie A of B bepaalt, is niet hemofilie. Er wordt echter gezegd dat het een drager is, maar van het recessieve mutante gen, niet van de ziekte.

Je produceert gameten X ^h en X. Ongeacht met wie je nakomelingen hebt, zullen je mannelijke kinderen 50% kans hebben om gezond te zijn (XY) of 50% om hemofiel te zijn (X ^h Y).

Hun vrouwelijke nakomelingen zullen gezonde (XX) of gezonde dragers (X ^h X) zijn als de vader niet hemofiel is (XY). Een hemofiele vader ( ^Xh Y) daarentegen zal altijd een ^Xh- chromosoom met de mutatie aan zijn dochters doneren . U doneert een Y-chromosoom aan uw kinderen.

Een vrouwtje kan hemofiel zijn, maar alleen als ze homozygoot is voor de mutatie (X ^h X ^h ).

Overerving van X-gebonden hemofilie. Overgenomen van commons.wikimedia.org

Genen en overerving gekoppeld aan Y

De overerving van Y en zijn genen is patrilineair. Dat wil zeggen, de Y-genen worden uitsluitend overgeërfd van vader op zoon.

Het Y-chromosoom blijkt veel kleiner te zijn dan het X-chromosoom, daarom heeft het minder genen dan dit en komen ze niet overeen op het X-chromosoom.

Daarom zijn mannetjes ook hemizygoot voor genen op het Y-chromosoom. Vrouwtjes hebben duidelijk geen overerving voor eigenschappen die worden gedragen door een chromosoom die ze niet bezitten.

Het Y-chromosoom heeft informatie die codeert voor het genereren van testikels en voor de productie van sperma. Dat wil zeggen voor de manifestatie van primaire geslachtskenmerken, en daarom secundair, en voor de vruchtbaarheid van de mens.

Andere functies hebben te maken met de werking van het immuunsysteem en voor verschillende karakters die niet uitsluitend afhankelijk zijn van het Y-chromosoom.

Over het algemeen heeft de genetische samenstelling van de Y-chromosomen een sterke invloed op de gezondheid van mannen. Deze eigenschappen zijn echter fundamenteel van een complexe overerving, hebben betrekking op andere autosomale genen en zijn ook geassocieerd met bepaalde levensstijlen.

Referenties

1. Brooker, RJ (2017). Genetica: analyse en principes. McGraw-Hill Higher Education, New York, NY, VS.
2. Dobyns, WB, Filauro, A., Tomson, BN, Chan, AS, Ho, AW, Ting, NT, Oosterwijk, JC, Ober, C. (2004) Overerving van de meeste X-gebonden eigenschappen is niet dominant of recessief, alleen X-gebonden. Amerikaans tijdschrift voor medische genetica, deel A, 129a: 136-143.
3. Goodenough, UW (1984) Genetics. WB Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, VS.
4. Griffiths, AJF, Wessler, R., Carroll, SB, Doebley, J. (2015). Een inleiding tot genetische analyse (11e ed.). New York: WH Freeman, New York, NY, VS.
5. Maan, AA, Eales, J., Akbarov, A., Rowland, J., Xu, X., Jobling, MA, Charchar, FJ, Tomaszewski, M. (2017) Het Y-chromosoom: een blauwdruk voor de gezondheid van mannen? Europees tijdschrift voor menselijke genetica, 25: 1181-1188.
6. Peyvandi, F., Garagiola, I., Young, G. (2016) Het verleden en de toekomst van hemofilie: diagnose, behandelingen en de complicaties ervan. Lancet, 388: 187-197.