KLONEN VAN MENSEN: METHODEN, STADIA, VOORDELEN, NADELEN - BIOLOGIE - 2025

Het klonen van mensen verwijst naar de productie van identieke kopieën van een individu. De term is afgeleid van de Griekse wortels van de 'aseksuele replicatie van een organisme'. De productie van klonen is geen proces dat beperkt is tot het laboratorium. In de natuur zien we dat klonen op natuurlijke wijze worden gegenereerd. Bijen kunnen bijvoorbeeld worden vermeerderd door klonen van de bijenkoningin.

Deze procedure is erg nuttig in de biologische wetenschappen, met functies die verder gaan dan het produceren van de ene mens identiek aan de andere. Klonen wordt niet alleen gebruikt om twee identieke organismen te creëren, het omvat ook het klonen van weefsels en organen.

Bron: door en: geconverteerd naar SVG door Belkorin, gewijzigd en vertaald door Wikibob, via Wikimedia Commons

Deze organen zullen niet worden afgestoten door het lichaam van de patiënt, aangezien ze genetisch hetzelfde zijn. Daarom is het een toepasbare technologie op het gebied van regeneratieve geneeskunde en is het een veelbelovend alternatief voor het genezen van ziekten. De twee belangrijkste methoden die bij het klonen worden gebruikt, zijn somatische celkernoverdracht en geïnduceerde pluripotente stamcel.

Over het algemeen is het een onderwerp van aanzienlijke controverse. Volgens deskundigen heeft het klonen van mensen een reeks negatieve gevolgen vanuit moreel en ethisch oogpunt, samen met de hoge sterftecijfers van de gekloonde individuen.

Met de vooruitgang van de wetenschap is het echter mogelijk dat klonen in de toekomst een routinetechniek in laboratoria wordt, zowel voor het genezen van ziekten als voor het helpen bij de voortplanting.

Definitie

De term "het klonen van mensen" is in de loop der jaren omgeven door veel controverse en verwarring. Klonen kan in twee vormen voorkomen: een reproductieve en een therapeutische of onderzoeksmatige. Hoewel deze definities wetenschappelijk niet correct zijn, worden ze algemeen gebruikt.

Therapeutisch klonen is niet bedoeld om twee genetisch identieke individuen te creëren. In deze modaliteit is het einddoel de productie van een celkweek die voor medische doeleinden zal worden gebruikt. Door middel van deze techniek kunnen alle cellen die we in het menselijk lichaam aantreffen worden aangemaakt.

Bij reproductief klonen daarentegen wordt het embryo in een vrouwtje geïmplanteerd om het draagproces te laten plaatsvinden. Dit was de procedure die werd gebruikt voor het klonen van Dolly de schapen in juli 1996.

Merk op dat bij therapeutisch klonen het embryo wordt gekweekt uit de stamcellen, in plaats van uit te bouwen.

Aan de andere kant heeft in laboratoria voor genetica en moleculaire biologie het woord klonen een andere betekenis. Het omvat het nemen en amplificeren van een DNA-segment dat in een vector wordt ingebracht, voor de daaropvolgende expressie. Deze procedure wordt veel gebruikt in experimenten.

Geschiedenis van het klonen

De huidige processen die het klonen van organismen mogelijk maken, zijn het resultaat van hard werken van onderzoekers en wetenschappers gedurende meer dan een eeuw.

Het eerste teken van het proces vond plaats in 1901, toen de overdracht van een kern van een amfibiecel naar een andere cel werd overgebracht. In de daaropvolgende jaren slaagden wetenschappers erin om zoogdierembryo's te klonen - ongeveer tussen de jaren vijftig en zestig.

In 1962 werd de productie van een kikker bereikt door de overdracht van een kern van een cel uit de darm van een kikkervisje naar een eicel waarvan de kern werd verwijderd.

Dolly het schaap

Halverwege de jaren tachtig werden schapen uit embryonale cellen gekloond. Evenzo werd in 1993 gekloond bij koeien. Het jaar 1996 was de sleutel tot deze methodologie, aangezien de meest bekende kloongebeurtenis in onze samenleving plaatsvond: Dolly het schaap.

Wat was er uniek aan Dolly om media-aandacht te krijgen? De productie ervan werd uitgevoerd door gedifferentieerde cellen te nemen uit de melkklieren van een volwassen schaap, terwijl in eerdere gevallen uitsluitend embryonale cellen werden gebruikt.

In 2000 waren al meer dan 8 soorten zoogdieren gekloond, en in 2005 werd een hondachtige genaamd Snoopy gekloond.

Klonen bij mensen is complexer geweest. In de geschiedenis zijn bepaalde fraudes gemeld die een impact hebben gehad op de wetenschappelijke gemeenschap.

Methoden

Somatische celkernoverdracht

In het algemeen vindt het kloneringsproces bij zoogdieren plaats door middel van een methode die bekend staat als "somatische celkernoverdracht". Dit was de techniek die onderzoekers van het Roslin Institute gebruikten om Dolly het schaap te klonen.

In ons lichaam kunnen we twee soorten cellen onderscheiden: somatisch en seksueel. De eerste zijn die welke het ‘lichaam’ of weefsels van het individu vormen, terwijl de seksuele de gameten zijn, zowel de eitjes als het sperma.

Ze verschillen voornamelijk door het aantal chromosomen, somatische zijn diploïde (twee sets chromosomen) en haploïde seksuele chromosomen bevatten slechts de helft. Bij mensen hebben de lichaamscellen 46 chromosomen en de geslachtscellen slechts 23.

Somatische celkernoverdracht - zoals de naam al aangeeft - bestaat uit het nemen van een kern uit de somatische cel en deze in een ei te steken waarvan de kern is verwijderd.

Geïnduceerde pluripotente stamcel

Een andere methode, minder efficiënt en veel bewerkelijker dan de vorige, is de "geïnduceerde pluripotente stamcel". Pluripotente cellen kunnen elk type weefsel doen ontstaan ​​- in tegenstelling tot een gewone cel in het lichaam, die is geprogrammeerd om een ​​specifieke functie te vervullen.

De methode is gebaseerd op de introductie van genen, "herprogrammeringsfactoren" genaamd, die de pluripotente capaciteiten van de volwassen cel herstellen.

Een van de belangrijkste beperkingen van deze methode is de mogelijke ontwikkeling van kankercellen. De technologische vooruitgang heeft de mogelijke schade aan het gekloonde organisme echter verbeterd en verminderd.

Stadia (in hoofdmethode)

De stappen voor het klonen van somatische celkerntransfers zijn heel eenvoudig te begrijpen en omvatten drie basisstappen:

Componenten die nodig zijn voor het klonen

Het kloonproces begint zodra je twee soorten cellen hebt: een seksuele en een somatische.

De geslachtscel moet een vrouwelijke gameet zijn die een eicel wordt genoemd - ook bekend als een ei of eicel. Het ei kan worden geoogst van een donor die hormonaal is behandeld om de productie van gameten te stimuleren.

Het tweede type cel moet een somatische cel zijn, dat wil zeggen een cel van het lichaam van het organisme dat u wilt klonen. Het kan bijvoorbeeld uit levercellen worden gehaald.

Kernoverdracht

De volgende stap is om de cellen voor te bereiden op de overdracht van de celkern van de somatische donorcel naar de eicel. Om dit te laten gebeuren, moet de eicel zijn kern missen.

Om dit te doen, wordt een micropipet gebruikt. In 1950 was het mogelijk om aan te tonen dat, toen een eicel werd doorboord met een glazen naald, de cel alle veranderingen onderging die gepaard gingen met reproductie.

Hoewel enig cytoplasmatisch materiaal van de donorcel naar de eicel kan gaan, is de bijdrage van het cytoplasma bijna volledig door de eicel. Nadat de overdracht is uitgevoerd, moet deze eicel opnieuw worden geprogrammeerd met een nieuwe kern.

Waarom is herprogrammering nodig? Cellen zijn in staat hun geschiedenis op te slaan, met andere woorden, het slaat een herinnering op aan hun specialisatie. Daarom moet dit geheugen worden gewist zodat de cel zich weer kan specialiseren.

Herprogrammering is een van de grootste beperkingen van de methode. Om deze redenen lijkt het gekloonde individu voortijdige veroudering en abnormale ontwikkeling te hebben.

Activering

De hybride cel moet worden geactiveerd om alle ontwikkelingsprocessen te laten plaatsvinden. Er zijn twee methoden waarmee dit doel kan worden bereikt: door elektrofusie of Roslin-methode en door micro-injectie of Honolulu-methode.

De eerste bestaat uit het gebruik van elektrische schokken. Met behulp van een pulsstroom of ionomycine begint de eicel zich te delen.

De tweede techniek gebruikt alleen calciumpulsen om de activering op gang te brengen. Voor dit proces wordt een voorzichtige tijd verwacht, ongeveer twee tot zes uur.

Zo begint de vorming van een blastocyst die de normale ontwikkeling van een embryo zal voortzetten, zolang het proces correct is uitgevoerd.

Voordeel

Een van de belangrijkste toepassingen van klonen is de behandeling van ziekten die niet gemakkelijk te genezen zijn. We kunnen profiteren van onze uitgebreide kennis op het gebied van ontwikkeling, vooral in de vroege stadia, en deze toepassen op regeneratieve geneeskunde.

Cellen die zijn gekloond door somatische celkernoverdracht (SCNT) dragen enorm bij aan wetenschappelijke onderzoeksprocessen en dienen als modelcellen om de oorzaak van ziekte te onderzoeken en als een systeem voor het testen van verschillende geneesmiddelen.

Bovendien kunnen de cellen die door genoemde methodologie worden geproduceerd, worden gebruikt voor transplantatie of voor het creëren van organen. Dit vakgebied staat bekend als regeneratieve geneeskunde.

Stamcellen brengen een revolutie teweeg in de manier waarop we bepaalde ziekten behandelen. Regeneratieve geneeskunde maakt autologe stamceltransplantatie mogelijk, waardoor het risico van afstoting door het immuunsysteem van de getroffen persoon wordt geëlimineerd.

Bovendien kan het worden gebruikt voor de productie van planten of dieren. Het creëren van identieke replica's van de persoon in kwestie. Het kan worden gebruikt om uitgestorven dieren na te bootsen. Ten slotte is het een alternatief voor onvruchtbaarheid.

Hoe werkt het?

Stel dat er een patiënt is met leverproblemen. Met behulp van deze technologieën kunnen we een nieuwe lever laten groeien - gebruikmakend van het genetisch materiaal van de patiënt - en deze transplanteren, waardoor elk risico op leverschade wordt geëlimineerd.

Op dit moment is regeneratie erin geslaagd om te worden geëxtrapoleerd naar zenuwcellen. Sommige onderzoekers denken dat stamcellen kunnen worden gebruikt bij de regeneratie van de hersenen en het zenuwstelsel.

Nadelen

Ethische problemen

De belangrijkste nadelen van klonen vloeien voort uit de ethische opvattingen over de procedure. In feite is klonen in veel landen wettelijk verboden.

Sinds het klonen van de beroemde Dolly het schaap in 1996 plaatsvond, zijn er veel controverses rond de kwestie van dit proces dat bij mensen wordt toegepast. Verschillende wetenschappers hebben in dit moeizame debat standpunten ingenomen, van wetenschappers tot juristen.

Ondanks alle voordelen die het proces heeft, beweren de mensen die ertegen zijn dat de gekloonde mens geen gemiddelde psychische gezondheid zal genieten en niet zal kunnen genieten van het voordeel van het hebben van een unieke en niet te herhalen identiteit.

Bovendien beweren ze dat de gekloonde persoon zal voelen dat hij een specifiek levenspatroon moet volgen van de persoon die hem heeft voortgebracht, zodat hij zijn vrije wil in twijfel kan trekken. Velen zijn van mening dat het embryo rechten heeft vanaf het moment van conceptie en als het wordt gewijzigd, betekent dit dat ze worden geschonden.

Momenteel is de volgende conclusie getrokken: vanwege het slechte succes van het proces bij dieren en de mogelijke gezondheidsrisico's die ze opleveren voor zowel het kind als de moeder, is het om veiligheidsredenen onethisch om te proberen mensen te klonen.

Technische problemen

Studies uitgevoerd op andere zoogdieren hebben ons laten concluderen dat het kloonproces leidt tot gezondheidsproblemen die uiteindelijk tot de dood leiden.

Door een kalf te klonen uit genen uit het oor van een volwassen koe, kreeg het gekloonde dier gezondheidsproblemen. Op slechts twee maanden oud stierf het jonge kalf aan hartproblemen en andere complicaties.

Sinds 1999 hebben onderzoekers kunnen vaststellen dat het kloonproces leidt tot verstoring van de normale genetische ontwikkeling van individuen, waardoor pathologieën ontstaan. In feite is het klonen van schapen, koeien en muizen die zijn gemeld niet succesvol geweest: het gekloonde organisme sterft kort na de geboorte.

In het beroemde geval van het klonen van Dolly het schaap, was een van de meest prominente nadelen voortijdige veroudering. De donor van de kern die werd gebruikt om Dolly te maken, was 15 jaar oud, dus het gekloonde schaap werd geboren met kenmerken van een organisme van die leeftijd, wat leidde tot een snelle achteruitgang.

Referenties

1. Gilbert, SF (2005). Ontwikkelingsbiologie . Panamerican Medical Ed.
2. Jones, J. (1999). Klonen kan gezondheidsproblemen veroorzaken. BMJ: British Medical Journal, 318 (7193), 1230.
3. Langlois, A. (2017). Het wereldwijde bestuur van het klonen van mensen: het geval van UNESCO. Palgrave communicatie, 3, 17019.
4. McLaren, A. (2003). Klonen. Redactionele Complutense.
5. Nabavizadeh, SL, Mehrabani, D., Vahedi, Z., & Manafi, F. (2016). Klonen: een overzicht van bio-ethiek, juridische zaken, jurisprudentie en regeneratieve kwesties in Iran. Werelddagboek voor plastische chirurgie, 5 (3), 213-225.