GEWONE GEKKO: KENMERKEN, VOORTPLANTING, VOEDING - BIOLOGIE - 2026

De gewone gekko (Tarentola mauritanica) is een gekko van de Phyllodactylidae-familie van de orde Squamata. De soort werd in 1758 door Linnaeus beschreven met exemplaren uit Mauritanië.

Het is de meest voorkomende gekko in het Middellandse Zeegebied. De continentale bevolking die in Europa aanwezig is, lijkt zich naar het noorden toe uit te breiden als gevolg van de wereldwijde klimaatverandering.

Tarentola mauritanica in thermoregulatie-activiteit (Dorsaal zicht) Door gebruiker B. Schoenmakers op observation.org, een wereldwijd project voor het registreren van biodiversiteit.

De activiteit van T. mauritanica is voornamelijk 's nachts actief, vergelijkbaar met andere soorten gekko's en gekko's. Aan de andere kant wordt er ook een zekere mate van activiteit overdag aan toegeschreven, aangezien ze de neiging hebben om in de vroege ochtenduren te zonnebaden.

De soort kan rotsachtige habitats, rotswanden, steile gebieden, relatief vochtige beboste gebieden, struikgewas, droge gebieden en woestijnen bezetten, en een grote verscheidenheid aan menselijke constructies zoals ruïnes, huizen, gebouwen, onder anderen.

Omdat ze ectotherme dieren zijn, kunnen ze overdag zelf zonnebaden en actief worden tijdens de schemering en een groot deel van de nacht, wanneer ze zich voeden en hun verkering en voortplantingsactiviteiten uitvoeren.

Het kan actief de kleur van zijn lichaam veranderen als reactie op een aantal omgevingskenmerken die niet geassocieerd zijn met thermoregulatie, maar eerder als een anti-roof- en camouflagekenmerk. Bovendien zijn ze overdag vaak donker en 's nachts licht.

Algemene karakteristieken

Lichte kleuring van Tarentola mauritanica (zijaanzicht) Door Konstantinos Kalaentzis

Deze soort gekko kan in de grootste exemplaren een snuitopeninglengte hebben van maximaal 86 mm en een lengte tot het puntje van de staart die 190 mm kan bereiken. In die zin kan de staart meer dan 50% van de totale lengte vertegenwoordigen.

Mannetjes hebben de neiging om een ​​grotere lichaamsontwikkeling te hebben dan vrouwtjes, wat duidelijker is in de ontwikkeling van het hoofd en de diameter van het oog. Deze verschillen spelen een rol bij verkeringactiviteiten en bij activiteiten waarbij wordt gevochten voor territorium als resultaat van seksuele selectie.

In het dorsale gebied heeft het een groot aantal banden met uitpuilende granulaties of gladde knobbeltjes. Ze hebben een dorsoventraal afgeplat lichaamsplan. Het hoofd is gescheiden van het lichaam door een duidelijk gedifferentieerde hals en de ogen hebben een verticale pupil.

De vingers zijn lateraal verbreed, dorsoventraal samengedrukt en hebben 12 rijen onverdeelde kleeflamellen. De nagels zijn duidelijk zichtbaar in ten minste twee van de vingers bij de mannetjes en in het geheel bij de vrouwtjes.

De dorsale kleur is grijsbruin met een set van 5 transversale banden met een onregelmatige donkere kleur. De buik is crèmekleurig.

Distributie

De soort heeft een breed verspreidingsgebied dat een groot deel van de landen beslaat die grenzen aan het westelijke Middellandse Zeegebied, met habitats op zeeniveau tot 2300 meter hoogte, wat de bovengrens vormt.

De distributie in continentaal Europa omvat Portugal, Zuid-Spanje, de kustgebieden van Italië, Frankrijk en Slovenië, de noordkust van Kroatië, Griekenland en Albanië. In de Noord-Afrikaanse regio wordt het op grote schaal verspreid in Marokko, Algerije, Tunesië, Egypte en de Westelijke Sahara.

Het is ook aanwezig op de meeste eilanden in de Middellandse Zee, waar het waarschijnlijk in het verleden is geïntroduceerd, vooral die in het noorden.

Het wordt momenteel gevonden op het eiland Corsica (Frankrijk), Kreta (behorend tot Griekenland), Sardinië, Sicilië, Pantellaria en Lampedusa (Italië) en zoals geïntroduceerd op de meeste Balearen en Tenerife (Spanje) en Madeira (Portugal).

Aan de andere kant is het, net als andere soorten gekko's, door menselijke activiteit geïntroduceerd in andere landen ver van het geboortegebied, zoals Chili, Uruguay en de Verenigde Staten, waar al levensvatbare en groeiende en groeiende populaties zijn.

Staat van instandhouding

Deze soort vormt geen belangrijke bedreiging omdat hij een breed verspreidingsgebied heeft en zijn populaties in het bijzonder worden begunstigd door de aanwezigheid van de mens.

Bovendien is de soort in staat om te overleven in een breed scala van omstandigheden en habitats, dus de geschatte populatie is erg hoog en de groeitrend is stabiel, aangezien ze door de IUCN wordt geclassificeerd onder de categorie 'Minste zorg' ( LC).

Door hun brede verspreiding is de kans in het algemeen zeer klein dat hun aantal kritisch zal afnemen bij elke bedreiging of wijziging van de habitat. Hun bevolking wordt begunstigd door toenemende verstedelijking.

Sommige bevolkingsgroepen in Egypte staan ​​onder toenemende druk vanwege hun illegale handel als huisdier, toenemende verwijdering van individuen uit hun leefgebieden en aantasting van het milieu.

Taxonomie

Reproductie

Deze soort straalt zeer opvallende geluiden uit die een complex communicatiesysteem tussen individuen impliceren, zowel bij territorialiteitsactiviteiten als bij verkering tijdens het voortplantingsseizoen.

De reproductieve periode omvat het lenteseizoen en de vroege zomer. Mannetjes trekken vaak vrouwtjes aan via hun liedjes. Als er eenmaal een geïnteresseerde vrouw is, bijt het mannetje haar in de buikstreek om haar vast te houden en copulatie te stimuleren en te garanderen.

Vrouwtjes leggen over het algemeen een tot twee eieren, onder rotsen, in spleten of kloven in rotsen, en ook in gaten in bomen. Die plaatsen met ideale omstandigheden herbergen meestal tientallen vrouwtjes en meer dan 50 eieren.

Tijdens het broedseizoen kan een gezond vrouwtje tot drie klauwen leggen. De eieren komen ongeveer 40 dagen uit, maar de incubatietijd varieert afhankelijk van de temperatuuromstandigheden. Nadat de eieren uitkomen, kunnen de juvenielen tussen de 40 en 60 mm in totale lengte meten.

Voeding

Gemeenschappelijke gekko in zijn natuurlijke habitat door David Perez

In de natuur is de beschikbaarheid van prooien in de habitats die door dit roofdier worden ingenomen (meestal woestijngebieden) meestal laag. In deze gevallen gebruikt deze soort actieve zoekstrategieën voor voedselbronnen, waaronder verschillende ongewervelde dieren, voornamelijk geleedpotigen.

Wanneer ze menselijke constructies bewonen, worden ze meestal geobserveerd rond lichtbronnen, zoals gloeilampen, op zoek naar insecten die erdoor worden aangetrokken, een strategie die bekend staat als 'zitten en wachten'. Op deze manier wordt de vestiging van hun bevolking bevorderd door de aanwezigheid van de mens.

Hun dieet bestaat voornamelijk uit ongewervelde dieren. Het is in staat om een ​​grote verscheidenheid aan geleedpotigen te consumeren, waaronder Lepidoptera, Coleoptera, verschillende spinachtigen, Hymenoptera (voornamelijk mieren), Homoptera, Hemiptera en andere groepen insecten.

In natuurlijke habitats zijn spinnen, evenals larven van verschillende lepidopterans en kevers van de Carabidae-familie en andere coleopterans zoals die van de Curculionidae-familie, meestal de meest voorkomende prooi en het best vertegenwoordigd in termen van biomassa in het dieet.

In met de mens verwante habitats zijn de prooien vaak vliegende insecten zoals Lepidoptera, Diptera, Neuroptera en Hymenoptera (Formicidae) die gemiddeld meer dan 35% van het dieet vertegenwoordigen.

Extra gedrag

In verschillende gevallen is gemeld dat individuen van deze soort zich voeden met juveniele individuen van dezelfde soort. Evenzo vangt het juvenielen van andere soorten, zoals hagedissen van het geslacht Podarcis (P. hispanica en P lilfordi) en andere gekko's zoals Hemidactylus turcicus.

Over het algemeen heeft elk exemplaar een foerageergebied. Dit gebied wordt op verschillende niveaus beschermd, waaronder tentoonstellingshoudingen en agressieve aanvallen en speciale geluiden om de indringers te verjagen. Hoewel ze meestal tolerant ten opzichte van elkaar zijn, zijn de mannetjes het grootste deel van het jaar tijdens het broedseizoen agressiever naar elkaar toe.

Veel mannelijke individuen kunnen worden gezien met verwondingen aan de maxillaire bogen, achterkant van het hoofd en voorpoten als gevolg van vechten om territorium.

Om predatie te voorkomen, vluchten ze over het algemeen van hun roofdieren naar hun schuilplaatsen of blijven ze onbeweeglijk, vertrouwend op hun cryptische kleuring met de omgeving. Wanneer het wordt gevangen, kan het vangstgeluiden uitzenden die het roofdier kunnen verwarren en worden vrijgelaten om te vluchten.

Ze kunnen hun staart ook loslaten door autotomie wanneer ze worden gevangen door een roofdier, maar wanneer het wordt geregenereerd, is het korter en zijn de schubben gladder.

Referenties

1. El Din, SB (2006). Een gids voor de reptielen en amfibieën van Egypte. Oxford Universiteit krant.
2. Harris, DJ, Batista, V., Lymberakis, P., & Carretero, MA (2004). Complexe schattingen van evolutionaire relaties in Tarentola mauritanica (Reptilia: Gekkonidae) afgeleid van mitochondriale DNA-sequenties. Molecular Phylogenetics and Evolution, 30 (3), 855-859
3. Hódar, JA, 2002. Gewone gekko Tarentola mauritanica. In: Pleguezuelos, JM, Márquez, R., Lizana, M. (Eds.), Red Book en Atlas of the Amphibians and Reptiles of Spain. Ministerie van Milieu, DGCN-TRAGSA-AHE, Lynx, Barcelona, ​​pp. 234-236.
4. Hódar, JA, Pleguezuelos, JM, Villafranca, C., en Fernández-Cardenete, JR (2006). Foerageermodus van de Moorse gekko Tarentola mauritanica in een droge omgeving: gevolgtrekkingen uit abiotische omgeving, beschikbaarheid van prooien en voedingssamenstelling. Journal of Arid Environments, 65 (1), 83-93.
5. Piorno, V., Martínez, L., en Fernández, JA (2017). Een geval van door de mens veroorzaakte verspreiding over lange afstand van gewone gekko's. Bulletin van de Spaanse Herpetologische Vereniging, 28 (1), 83-85.
6. Rato, C., Carranza, S., Perera, A., Carretero, MA, en Harris, DJ (2010). Tegenstrijdige patronen van nucleotide-diversiteit tussen mtDNA en nDNA in de Moorse gekko, Tarentola mauritanica. Moleculaire fylogenetica en evolutie, 56 (3), 962-971.
7. Rato, C. (2015). De gewone gekko (Tarentola mauritanica) op het Iberisch schiereiland en de Balearen. Bulletin van de Spaanse Herpetologische Vereniging, 26 (2), 55-58.
8. Salvador, A. (2015). Gewone gekko - Tarentola mauritanica (Linnaeus, 1758). Virtuele encyclopedie van Spaanse gewervelde dieren. Nationaal Museum voor Natuurwetenschappen. Madrid. vertebradosibericos.org.
9. Uetz, P., Freed, P. & Hošek, J. (eds.) (2019) The Reptile Database reptile-database.org, geraadpleegd
10. Vogrin, M., Corti, C., Pérez Mellado, V., Baha El Din, S. & Martínez-Solano, I. 2017. Tarentola mauritanica. De IUCN Rode lijst van bedreigde soorten 2017: e.T61578A63716927. dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2017-2.RLTS.T61578A63716927.en. Gedownload op 21 oktober 2019.
11. Vroonen, J., Vervust, B., Fulgione, D., Maselli, V., & Van Damme, R. (2012). Fysiologische kleurverandering bij de Moorse gekko, Tarentola mauritanica (Squamata: Gekkonidae): effecten van achtergrond, licht en temperatuur. Biological Journal of the Linnean Society, 107 (1), 182-191.
12. Zuffi, MA, Sacchi, R., Pupin, F., & Cencetti, T. (2011). Seksuele grootte en vormdimorfisme bij de Moorse gekko (Tarentola mauritanica, Gekkota, Phyllodactylidae). North-Western Journal of Zoology, 7 (2).