De willekeurige paring is er een die plaatsvindt wanneer individuen kiezen voor collega's die willen paren. Niet-willekeurige paring is dat wat gebeurt met de individuen die een nauwere relatie hebben.
Niet-willekeurige paring veroorzaakt een niet-willekeurige verdeling van allelen bij een individu. Als er twee allelen (A en a) zijn in een individu met de frequenties p en q, dan is de frequentie van de drie mogelijke genotypen (AA, Aa en aa) respectievelijk p², 2pq en q². Dit staat bekend als het Hardy-Weinberg-evenwicht.
Het Hardy-Weinberg-principe stelt dat er geen significante veranderingen zijn in grote populaties van individuen, wat wijst op genetische stabiliteit.
Het anticipeert op wat te verwachten als een populatie niet evolueert en waarom dominante genotypen niet altijd vaker voorkomen dan recessieve.
Om het Hardy-Weinberg-principe te laten gebeuren, moet het willekeurig worden gekoppeld. Op deze manier heeft elk individu de mogelijkheid om te paren. Deze mogelijkheid is evenredig met de frequenties die in de populatie worden aangetroffen.
Evenzo kunnen er geen mutaties optreden, zodat allelfrequenties niet veranderen. De bevolking moet ook groot en geïsoleerd zijn. En om dit fenomeen te laten optreden, is het noodzakelijk dat natuurlijke selectie niet bestaat
In een populatie die in evenwicht is, moet de paring willekeurig zijn. Bij niet-willekeurige paring hebben individuen de neiging om partners te kiezen die meer op zichzelf lijken. Hoewel dit de allelfrequenties niet verandert, komen er minder heterozygote individuen voor dan bij willekeurige paring.
Om een afwijking van de Hardy-Weinberg-verspreiding te voorkomen, moet de paring van de soort selectief zijn. Als we naar het voorbeeld van mensen kijken, is de paring selectief, maar concentreert men zich op één ras, aangezien er meer kans is op paring met iemand die dichterbij is.
Als de paring niet willekeurig is, zullen de nieuwe generaties individuen minder heterozygoten hebben dan andere rassen dan wanneer ze de willekeurige paring handhaven.
We kunnen dus afleiden dat als de nieuwe generaties individuen van een soort minder heterozygoot in hun DNA hebben, dit mogelijk komt doordat het een soort is die selectieve paring gebruikt.
De meeste organismen hebben een beperkte verspreidingscapaciteit, dus kiezen ze hun partner uit de lokale bevolking. In veel populaties komen paringen met naaste leden vaker voor dan met verder verwijderde leden van de bevolking.
Daarom zijn buren vaak nauwer verwant. Het paren met individuen met genetische overeenkomsten staat bekend als inteelt.
Homozygotie neemt toe met elke volgende generatie inteelt. Dit gebeurt in bevolkingsgroepen zoals planten waar in veel gevallen zelfbevruchting optreedt.
Inteelt is niet altijd schadelijk, maar er zijn gevallen dat in sommige populaties inteeltdepressie kan veroorzaken, waarbij individuen minder geschikt zijn dan niet-inteelt.
Maar bij niet-willekeurige paring wordt de partner om mee te fokken gekozen op basis van hun fenotype. Dit zorgt ervoor dat fenotypische frequenties veranderen en dat populaties evolueren.
Willekeurig en niet-willekeurig paarvoorbeeld
Het is heel gemakkelijk te begrijpen aan de hand van een voorbeeld, een van niet-willekeurige paring zou bijvoorbeeld het kruisen van honden van hetzelfde ras zijn om door te gaan met het verkrijgen van honden met gemeenschappelijke kenmerken.
En een voorbeeld van willekeurige paring is dat van mensen waarbij ze hun partner kiezen.
Mutaties
Veel mensen geloven dat inteelt tot mutaties kan leiden. Dit is echter niet waar, er kunnen mutaties optreden in zowel willekeurige als niet-willekeurige paringen.
Mutaties zijn onvoorspelbare veranderingen in het DNA van de persoon die geboren wordt. Ze worden geproduceerd door fouten in genetische informatie en hun daaropvolgende replicatie. Mutaties zijn onvermijdelijk en er is geen manier om ze te voorkomen, hoewel de meeste genen met een kleine frequentie muteren.
Als er geen mutaties waren, zou de genetische variabiliteit die essentieel is voor natuurlijke selectie niet aanwezig zijn.
Niet-willekeurige paring komt voor bij diersoorten waarbij slechts een paar mannetjes toegang krijgen tot vrouwtjes, zoals zeeolifanten, herten en elanden.
Om de evolutie bij alle soorten voort te zetten, moeten er manieren zijn om de genetische variabiliteit te vergroten. Deze mechanismen zijn mutaties, natuurlijke selectie, genetische drift, recombinatie en genstroom.
De mechanismen die genetische variatie verminderen, zijn natuurlijke selectie en genetische drift. Natuurlijke selectie zorgt ervoor dat de proefpersonen met de beste omstandigheden overleven, maar daardoor gaan genetische componenten van differentiatie verloren. Genetische drift, zoals hierboven besproken, treedt op wanneer populaties van proefpersonen zich met elkaar voortplanten in niet-willekeurige reproductie.
Mutaties, recombinatie en genstroom vergroten de genetische variatie in een populatie van individuen. Zoals we hierboven hebben besproken, kan de genetische mutatie optreden ongeacht het type reproductie, willekeurig of niet.
De rest van de gevallen waarin genetische variatie kan toenemen, vindt plaats door willekeurige paringen. Recombinatie vindt plaats alsof het een pak speelkaarten is door twee individuen samen te voegen om te paren met totaal verschillende genen.
Bij mensen is bijvoorbeeld elk chromosoom gedupliceerd, het ene is geërfd van de moeder en het andere van de vader. Wanneer een organisme gameten produceert, krijgen de gameten slechts één kopie van elk chromosoom per cel.
De variatie in genstroom kan worden beïnvloed door te paren met een ander organisme dat normaal gesproken in het spel komt door de immigratie van een van de ouders.
Referenties
- SAHAGÚN-CASTELLANOS, Jaime. Bepaling van ingeteelde bronnen van de ideale populatie onder continue bemonstering en willekeurige paring. Agrociencia, 2006, vol. 40, nr 4, p. 471-482.
- LANDE, Russell. Kwantitatieve genetische analyse van multivariate evolutie, toegepast op allometrie van de hersenen: lichaamsgrootte. Evolution, 1979, blz. 402-416.
- HALDANE, John Burdon Sanderson. Suggesties voor het kwantitatief meten van de evolutiesnelheden. Evolution, 1949, p. 51-56.
- KIRKPATRICK, Mark. Seksuele selectie en de evolutie van vrouwelijke keuze. Evolution, 1982, blz. 1-12.
- FUTUYMA, Douglas J. Evolutionary Biology. SBG, 1992.
- COLLADO, Gonzalo. Geschiedenis van het evolutionaire denken. EVOLUTIONAIRE BIOLOGIE, p. 31.
- COFRÉ, Hernán, et al. Leg het leven uit, of waarom we allemaal de evolutietheorie moeten begrijpen. EVOLUTIONAIRE BIOLOGIE, p. twee.