De codominantie of codominante overerving kan worden gedefinieerd als gelijke kracht tussen allelen. Als we bij onvolledige dominantie kunnen spreken van een genetisch doseringseffect (AA> Aa> aa), kunnen we bij codominantie zeggen dat we de gezamenlijke manifestatie van twee producten voor hetzelfde karakter bij hetzelfde individu en met dezelfde kracht waarnemen.
Een van de redenen waarom Gregor Mendel de door hem waargenomen overervingspatronen op een eenvoudige manier kon analyseren, is dat de bestudeerde karakters een volledige dominantie hadden.
Een voorbeeld van codominantie: Hybride Camellia, roze en wit (Camellia cultivar Rhododendron sp., Fam. Ericaceae). Foto genomen in Japan. Darwin cruz, via Wikimedia Commons. Dat wil zeggen, het was voldoende dat er ten minste één dominant allel (A _) aanwezig was om de eigenschap met het bijbehorende fenotype tot expressie te brengen; de andere (a), zich terugtrekkend in zijn manifestatie en leek zich te verbergen.
Dat is de reden waarom in deze "klassieke" of Mendeliaanse gevallen de AA- en Aa-genotypen fenotypisch op dezelfde manier tot uiting komen (A domineert volledig aa).
Maar dit is niet altijd het geval, en voor monogene kenmerken (gedefinieerd door een enkel gen) kunnen we twee uitzonderingen vinden die soms kunnen worden verward: onvolledige dominantie en codominantie.
In de eerste manifesteert de Aa-heterozygoot een fenotype dat intermediair is met dat van de AA- en aa-homozygoten; in de tweede, die we hier behandelen, manifesteert de heterozygoot de twee allelen, A en a, met dezelfde kracht, aangezien in werkelijkheid geen van beide recessief is op de andere.
Codominantie voorbeeld. Bloedgroepen volgens het ABO-systeem
Om de codominantie te begrijpen, begrepen als gelijke sterkte tussen allelen, is het nuttig om onvolledige dominantie te definiëren. Het eerste dat moet worden verduidelijkt, is dat beide verwijzen naar relaties tussen allelen van hetzelfde gen (en dezelfde locus) en niet naar relaties of geninteracties tussen genen van verschillende loci.
Het andere is dat onvolledige dominantie zich manifesteert als een fenotypeproduct van het dosiseffect van het product dat wordt gecodeerd door het gen dat wordt geanalyseerd.
Neem een hypothetisch geval van een monogene eigenschap waarin een R-gen, dat codeert voor een monomeer enzym, aanleiding geeft tot een kleurstof (of pigmentverbinding). De recessieve homozygoot voor dat gen (rr) zal duidelijk die kleur missen omdat het niet het enzym doet ontstaan dat het betreffende pigment produceert.
Zowel de homozygote dominante RR als de heterozygote Rr zullen kleur vertonen, maar op een andere manier: de heterozygoot zal meer verdund zijn omdat hij de helft van de dosis bevat van het enzym dat verantwoordelijk is voor de productie van het pigment.
Het moet echter duidelijk zijn dat genetische analyse soms ingewikkelder is dan de eenvoudige voorbeelden die hier worden gegeven, en dat verschillende auteurs hetzelfde fenomeen anders interpreteren.
Het is daarom mogelijk dat in dihybride kruisingen (of zelfs met meer genen van verschillende loci) de geanalyseerde fenotypes verschijnen in verhoudingen die vergelijkbaar zijn met die van een monohybride kruising.
Alleen een rigoureuze en formele genetische analyse kan de onderzoeker in staat stellen te concluderen hoeveel genen betrokken zijn bij de manifestatie van een karakter.
Historisch werden de termen codominantie en onvolledige dominantie echter gebruikt om allelische interacties (genen van dezelfde locus) te definiëren, terwijl die die verwijzen naar geninteracties van verschillende loci, of geninteracties op zich, allemaal worden geanalyseerd. als epistatische interacties.
De analyse van de interacties van verschillende genen (van verschillende loci) die leiden tot de manifestatie van hetzelfde karakter, wordt epistase-analyse genoemd - het is in wezen verantwoordelijk voor alle genetische analyse.
Referenties
- Brooker, RJ (2017). Genetica: analyse en principes. McGraw-Hill Higher Education, New York, NY, VS.
- Goodenough, UW (1984) Genetics. WB Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, VS.
- Griffiths, AJF, Wessler, R., Carroll, SB, Doebley, J. (2015). An Introduction to Genetic Analysis (11 th ed.). New York: WH Freeman, New York, NY, VS.
- White, D., Rabago-Smith, M. (2011). Genotype-fenotype-associaties en menselijke oogkleur. Journal of Human Genetics, 56: 5-7.
- Xie, J., Qureshi, AA, Li., Y., Han, J. (2010) ABO-bloedgroep en incidentie van huidkanker. PLoS ONE, 5: e11972.