MEGAKARYOBLAST: KENMERKEN, FUNCTIE, HISTOLOGIE - BIOLOGIE - 2026

De megakaryoblast is de meest onvolgroeide cel die tot de megakaryocytische lijn behoort, dat wil zeggen dat het de eerste herkenbare precursor is bij de vorming van bloedplaatjes. Dankzij zijn kenmerken kan het worden geïdentificeerd in beenmergmonsters. Soms is het echter nodig om cytochemische technieken te gebruiken voor de identificatie ervan. Deze cel reageert positief op alfa-naftylacetaatesterase.

Een andere manier om het te identificeren is door specifieke antilichamen te gebruiken tegen de eigen markers van de cel, zoals bloedplaatjesglycoproteïnen (IIb / IIIa of Ib) en de membraanreceptoren CD41a, CD42b en CD61.

Verschillen tussen megakaryoblast en megakaryocyt. Bron: Jmarchn / Origineel raster: Gebruiker: A. Rad.SVG-bestand getekend met FlashMX door birdy. Bijgesneden door: Gebruiker: Timothy Gu

Aan de andere kant is de megakaryoblast vanuit histologisch oogpunt een kleine cel in vergelijking met andere ontploffingen. Naarmate de cel zich differentieert, neemt hij aanzienlijk in omvang toe, totdat hij de volwassen megakaryocyt of metamegakaryocyt bereikt. Dit is de grootste cel in het beenmerg.

De toename in grootte treedt op omdat de cel het mitotische proces voor het endomitoticum verandert. Dit proces maakt het mogelijk om de cytoplasmatische massa en het aantal chromosomen aanzienlijk te vergroten. Dit is hoe de rijpe metamegakaryocyt vervolgens zijn cytoplasma kan fragmenteren om duizenden bloedplaatjes voort te brengen.

Stoornissen of defecten in de megakaryocytische lijn kunnen leiden tot ernstige ziekten zoals acute megaloblastaire leukemie.

Er zijn ook andere aandoeningen die meerdere cellijnen tegelijk kunnen aantasten waar bloedplaatjes zijn aangetast, zoals myelodysplastisch syndroom en myeloproliferatieve aandoeningen.

kenmerken

Plaats

De megakaryoblast is een onrijpe cel en wordt daarom onder normale omstandigheden alleen in het beenmerg waargenomen.

Oorsprong

De megakaryoblast is afkomstig van de megacatriocytische kolonievormende eenheid (CFU-MK). Deze cel wordt, wanneer gestimuleerd door tromocytopoëtine, een megakaryoblast.

Later, door de werking van hetzelfde cytokine, differentieert de cel tot zijn opvolger, de promegakaryocyt; en vervolgens in megakaryocyt.

Het rijpingsproces gaat door tot het metamegakaryocytstadium, dat het cytoplasma zal fragmenteren om bloedplaatjes te vormen.

Het proces van differentiatie en rijping van de megakaryoblast tot de vorming van bloedplaatjes kan tot 5 dagen duren.

ID kaart

Cytochemische tests zijn een goede optie om ontploffingen te onderscheiden.

In het geval van megakaryoblast is het negatief tegen de volgende cytochemische vlekken: zwarte sudan, myeloperoxidase of alfa-naftylbutyraatesterase. Terwijl het positief reageert tegen alfa-naftylacetaatesterase.

Aan de andere kant geeft de megakaryoblast een positieve reactie tegen bloedplaatjesperoxidase met behulp van de ultrastructurele cytochemische PPO-techniek. Deze techniek is zeer gevoelig, maar heeft als nadeel dat er een elektronenmicroscoop nodig is, wat niet gebruikelijk is in routinelaboratoria.

Andere haalbare opties zijn de detectie van bloedplaatjesglycoproteïnen (IIb / IIIa of Ib), factor VIII en membraanreceptoren, zoals CD41, CD42 of CD61, door het gebruik van specifieke antilichamen voor elk van deze antigenen.

Histologie

Morfologie

Het is een cel met een onregelmatige of ronde vorm, die een enkele kern heeft die ovaal of tweelobbig kan zijn. Het cytoplasma is schaars, agranulair en sterk basofiel, daarom kleurt het bij gewone vlekken intens blauw. Chromatine is laks, het heeft verschillende nucleoli.

Grootte

De megakaryoblast is klein in vergelijking met andere ontploffingen die in het beenmerg aanwezig zijn. De grootte en vorm zijn vergelijkbaar met die van een lymfocyt (15-25 µm). In tegenstelling tot andere cellijnen is de megakaryoblast kleiner dan zijn opvolgers, dat wil zeggen de promegakaryocyt en de megakaryocyt.

In deze celserie gebeurt het tegenovergestelde dan in de rest: naarmate de cel differentieert en volwassen wordt, neemt zijn grootte toe, totdat hij de metamegakaryocyt bereikt, de grootste cel die waarneembaar is in het beenmerg.

Vreemd genoeg zullen deze laatste bloedplaatjes veroorzaken, de kleinste functionele structuren die bloed bevat (2-4 µm).

De toename van deze cellen is te wijten aan een proces dat endomitose wordt genoemd. Dit proces kenmerkt zich door de replicatie van chromosomen zonder celdeling. Daarom groeit de cel en transformeert de kern van diploïde (2N) naar polyploïde (4N, 8N … 16N), waarbij hij in het megakaryocytstadium tot 64N kan bereiken.

Het endomitoseproces is nodig voor een significante toename van functionele genen om een ​​grotere eiwitsynthese te garanderen.

Dit resulteert in een toename van de cytoplasmatische massa. De grootte van de cytoplasmatische massa is evenredig met het aantal bloedplaatjes, aangezien deze worden gevormd door de fragmentatie van het cytoplasma van de volwassen megakaryocyt.

Functie

De functie van de megakaryoblast is om het differentiatie- en rijpingsproces voort te zetten totdat het de volwassen megakaryocyt bereikt, die aanleiding zal geven tot de definitieve cel, die bloedplaatjes zijn.

Bloedplaatjes vervullen fundamentele functies voor het leven. Ze zijn in feite verantwoordelijk voor het bedekken en repareren van beschadigde weefsels, waarbij ze overdreven bloeden vermijden; dat wil zeggen, ze werken gelijktijdig met stollingsfactoren.

Ziekten

Acute megakaryoblastische leukemie (M7)

Het is een zeldzame ziekte. Het komt vooral voor in de kindertijd. Het wordt gekenmerkt door het veroorzaken van stollingsstoornissen, waarvan de meest voorkomende verspreide intravasculaire stolling is.

Het vertoont ook ecchymose of petechiën en gingivale hyperplasie. Bovendien kunnen er al dan niet acute bloedingen en neurologische aandoeningen optreden.

Myelodysplastisch syndroom

Deze pathologie wordt gekenmerkt door een aandoening in het beenmerg waardoor geen enkele cel kan rijpen; met uitzondering van lymfocyten, die extra medullair rijpen.

De geproduceerde cellen zijn abnormaal. Deze aandoening staat ook bekend als pre-leukemie, omdat het gewoonlijk overgaat in acute myeloïde leukemie.

Myeloproliferatieve aandoeningen

Bij dit type aandoening is er een overmatige proliferatie van ten minste één celtype. Wanneer de toename zich in de megakaryocytische lijn bevindt, treedt een overdreven toename van bloedplaatjes op. Deze aandoening staat bekend als essentiële trombocytemie.

Als er een toename is in meerdere cellijnen, wordt dit polycythaemia vera genoemd (toename van rode bloedcellen, leukocyten en bloedplaatjes).

Referenties

1. Rivadeneyr L, Ivani P, Schattner M, Pozner R. Zo begint het leven van bloedplaatjes: een reis van medullaire megakaryocyten naar circulerende bloedplaatjes. Acta Bioquím Clín Latinoam 2016; 50 (2): 233-45. Beschikbaar op: redalyc.org.
2. Röllig C, Beelen W, Braess J, Greil R, Niederwieser D, Passweg, J en et al. Akute Myeloische Leukämie (AML). Onkopedia. 2018 Beschikbaar op: onkopedia.com/
3. "Myelodysplastisch syndroom." Wikipedia, de gratis encyclopedie. 3 april 2018, 00:26 UTC. 13 juni 2019, 02:57 en.wikipedia.org.
4. Tuset E, Toll T, Rives S, Alcota I, Pérez-Iribarne M en Estella J. Megakaryoblastische aangeboren leukemie. Hematology, 2004; 89 (4): 340-346 Beschikbaar op: sehh.es/images
5. A. González-Villalva, P. Bizarro-Nevares, M. Rojas-Lemus et al. De megakaryocyt is een heel originele cel. Tijdschrift van de Faculteit Geneeskunde van de UNAM. 2019; 62 (1): 6-18. Beschikbaar: medigraphic.com