WAT BESTUDEERT GENETICA? - BIOLOGIE - 2026

De genetische studie van erfelijkheid vanuit wetenschappelijk oogpunt. Genetica is inherent aan mensen en andere levende organismen, op deze manier kan deze wetenschap worden onderverdeeld in talloze categorieën die variëren naargelang het type bestudeerde soort. Dit is hoe er een genetica is van mensen, een andere van planten, een andere van fruit, enzovoort.

Erfelijkheid is een biologisch proces waarbij ouders bepaalde genen doorgeven aan hun kinderen of nakomelingen. Elk lid van het nageslacht erft genen van beide biologische ouders, en deze genen manifesteren zich in specifieke kenmerken.

Sommige van deze kenmerken kunnen fysiek zijn (bijvoorbeeld de kleur van haar, ogen en huid), aan de andere kant kunnen sommige genen ook het risico met zich meebrengen dat ze bepaalde ziekten dragen, zoals kanker en aandoeningen die kunnen worden overgedragen van ouders op hun nageslacht.

De studie van genetica kan worden onderverdeeld in drie fundamentele en interdisciplinaire velden: genoverdracht, moleculaire genetica en populatiegenetica. Het eerste type staat bekend als klassieke genetica, omdat het de manier bestudeert waarop genen van de ene generatie op de andere worden overgedragen.

Moleculaire genetica, aan de andere kant, richt zich op de chemische samenstelling van genen en hoe deze samenstelling varieert van de ene soort tot de andere en in de loop van de tijd. Ten slotte onderzoekt populatiegenetica de samenstelling van genen binnen specifieke bevolkingsgroepen (Knoji, 2017).

Studiegebieden van de genetica

De studie van genetica omvat tegenwoordig een groot aantal velden die met elkaar in verband kunnen worden gebracht. Deze omvatten het volgende:

• Klassieke of formele genetica : bestudeert de individuele overdracht van genen tussen families en analyseert meer complexe vormen van overerving.

• Klinische genetica : het is de diagnose, prognose en in sommige gevallen de behandeling van genetische ziekten.

• Erfelijkheidsadvies : het is een belangrijk gebied van klinische genetica dat diagnose, berekening en interpersoonlijke communicatie omvat om bepaalde genetische ziekten te behandelen.

• Kankergenetica : het is de studie van erfelijke genetische factoren en sporadische kanker (MedicineNet, 2013).

• Cytogenetica : is de studie van chromosomen bij gezondheid en ziekte.

• Biochemische genetica : is de studie van de biochemie van nucleïnezuren en eiwitten, inclusief enzymen.

• Farmacogenetica : het is de manier waarop genen de opname, het metabolisme en de beschikbaarheid van geneesmiddelen regelen en hun onaangename reactie daarop.

• Moleculaire genetica : is de moleculaire studie van genetica, in het bijzonder inclusief DNA en RNA.

• Immunogenetica : is de studie van genetica gerelateerd aan het immuunsysteem, inclusief bloedgroepen en immunoglobuline.

• Gedragsgenetica : is de studie van genetische factoren die gedrag beïnvloeden, inclusief psychische aandoeningen en aandoeningen zoals retardatie.

• Populatiegenetica : het is de studie van genen binnen groepen populaties, inclusief genetische frequentie, allelen die alleen in een groep individuen aanwezig zijn, en evolutie (Hedrick, 2011).

• Reproductieve genetica : omvat de studie van genen en chromosomen in zwangerschapscellen en embryo's.

• Ontwikkelingsgenetica : onderzoekt de normale of abnormale ontwikkeling bij mensen, inclusief misvormingen (geboorteafwijkingen) en erfelijke factoren.

• Ecogenetica : studie van genen en hun interactie met de omgeving.

• Forensische genetica : het is de toepassing van genetische kennis, inclusief DNA-codes, op juridische zaken (Biology-Online, 2016).

DNA

Genen in de cel

Genetische informatie wordt gecodeerd in de kern van de cellen van alle levende organismen.

Genetische informatie kan worden beschouwd als het record van informatie van de ouders dat wordt opgeslagen in een recordboek om later aan hun nakomelingen te worden bezorgd (Mandal, 2013).

Chromosomen

Genen zijn afhankelijk van chromosomen. Elk organisme heeft een ander aantal chromosomen. Bij mensen hebben we 23 paar van deze kleine koordachtige structuren die de kern van alle cellen bewonen.

Er wordt gezegd dat er 23 paar chromosomen zijn, aangezien ze in totaal een groep van 46 eenheden vormen, waarvan 23 van de vader en 23 van de moeder.

Chromosomen bevatten genen zoals een boek informatie op zijn pagina's bevat. Sommige chromosomen bevatten duizenden belangrijke genen, terwijl andere er maar een paar bevatten.

Chromosomen, en dus genen, zijn gemaakt van een chemische stof die bekend staat als DNA of deoxyribonucleïnezuur. Chromosomen zijn lange rijen nauw verweven DNA-strengen (Hartl & Ruvolo, 2011).

Op één plaats in zijn lengte heeft elk chromosoom een ​​constructiepunt, het centromeer genaamd. De centromeer verdeelt de chromosomen in twee armen: de ene arm is lang en de andere is kort.

Chromosomen zijn genummerd van 1 tot 22 en de chromosomen die bij beide geslachten voorkomen, staan ​​bekend als autosomen.

Er zijn ook chromosomen waaraan de letters X en Y zijn toegewezen om het geslacht van de persoon die ze draagt ​​te differentiëren. X-chromosomen zijn groter dan Y-chromosomen.

Chemische basen

Genen bestaan ​​uit unieke op chemicaliën gebaseerde codes die de stoffen A, T, C en G (Adenine, Thymine, Cytosine en Guanine) bevatten. Deze chemische basissen vormen de combinaties en permutaties tussen chromosomen.

Metaforisch gesproken zijn deze bases als de woorden in een boek, en functioneren ze als onafhankelijke eenheden die de hele tekst vormen.

Deze chemische basen maken deel uit van DNA. Net als in een boek, wanneer woorden worden samengevoegd, heeft de tekst een betekenis, werken de DNA-bases op dezelfde manier en vertellen ze het lichaam wanneer en hoe het moet groeien, rijpen en bepaalde functies moet vervullen.

Door de jaren heen kunnen genen worden aangetast en veel van hen kunnen falen en schade ontwikkelen als gevolg van omgevingsfactoren en endogene toxines (Claybourne, 2006).

Mannelijk en vrouwelijk

Vrouwen hebben 46 chromosomen (44 autosomen en twee exemplaren van het X-chromosoom) gecodeerd in de cellen van hun lichaam. Op deze manier dragen ze de helft van deze chromosomen in hun eieren.

Mannen hebben ook 46 chromosomen (44 autosomen, een X-chromosoom en een Y-chromosoom) gecodeerd in elke cel in hun lichaam.

Op deze manier dragen ze 22 autosomen en een X- of Y-chromosoom in hun zaadcellen.

Wanneer de eicel van een vrouw zich verenigt met een sperma, resulteert dit in de dracht van een baby met 46 chromosomen (met een mengsel van XX als het een vrouw is of XY als het een man is).

Genen

Elk gen is een stukje genetische informatie. Alle DNA in cellen maakt deel uit van het menselijk genoom. Er zijn ongeveer 20.000 genen op een van de 23 paar chromosomen die in de celkern worden aangetroffen.

Tot op heden zijn 12.800 genen getraceerd naar specifieke locaties op elk chromosoom. Deze database werd ontwikkeld als onderdeel van het Human Genome Project.

Dit project werd officieel afgerond in april 2003, zonder een overtuigend aantal chromosomen in het menselijk genoom op te leveren.

Referenties

1. Biologie-online. (17 januari 2016). Biologie online. Verkregen van Genetics: biology-online.org.
2. Claybourne, A. (2006). Portman Mansions: Evans.
3. Hartl, DL en Ruvolo ,. (2011). Burlington: hoofdkantoor.
4. Hedrick, PW (2011). Genetica van populaties. Sudbury: John en Bartlett Publishers.
5. (2017). Knoji. Verkregen uit Three Major Fields of Genetics: genetics.knoji.com.
6. Mandal, A. (18 maart 2013). Nieuws Medisch. Opgehaald van Wat is genetica?: News-medical.net.
7. (13 maart 2013). MedicineNet, Inc. Opgehaald uit medische definitie van genetica: medicinenet.com.