FORENSISCHE GENETICA: GESCHIEDENIS, STUDIEOBJECT, METHODOLOGIE - BIOLOGIE - 2026

De forensische genetica is een specialiteit die technieken en kennis van genetica en geneeskunde gebruikt om juridische problemen op te lossen. Momenteel is zijn belangrijkste functie de identificatie van mensen op basis van DNA-analyse, een molecuul dat alle genetische informatie van een individu opslaat met de bijzonderheid dat het uniek en verschillend is voor elk mens.

Forensische genetica wordt bijvoorbeeld toegepast om vaderschapstests uit te voeren en, in de criminaliteit, om daders van misdrijven op te sporen of lijken te identificeren op basis van biologische vloeistoffen of anatomische resten.

Forensische genetica helpt bij het opsporen van daders of het identificeren van lijken. Bron: pixabay.com

Binnen de eerste worden monsters van bloed, sperma, urine, speeksel, slijm of tranen geanalyseerd. Ondertussen zijn voor het onderzoeken van anatomische resten tanden, huid, haar, botten of organen vereist.

Aan de andere kant is een steeds belangrijkere activiteit binnen deze discipline de DNA-databases. Daarin wordt de genetische informatie van criminelen, vermiste personen en niet-geïdentificeerde menselijke resten geladen, die vervolgens worden gebruikt en verzameld om verschillende misdrijven op te lossen.

Een ander relevant aspect van forensische genetica is de standaardisatie van kwaliteitscontrolesystemen in de laboratoria die verantwoordelijk zijn voor het analyseren van de monsters, om fouten en besmetting te voorkomen.

Geschiedenis van forensische genetica

De geschiedenis van de forensische genetica begon aan het begin van de 20e eeuw toen de Oostenrijkse bioloog Karl Landsteiner erin slaagde de vier belangrijkste bloedgroepen (A, B, AB en 0, bekend als het AB0-systeem) te identificeren en aantoonde dat transfusies erin veilig waren.

Hij merkte toen op dat bepaalde bloedkenmerken werden overgeërfd en vanaf 1912 werd dit gebruikt om het vaderschap te bevestigen in gevallen waarin er twijfels waren. Tegelijkertijd werd deze analyse ook gebruikt om bloedvlekken op plaats delict te onderzoeken.

De bloedgroep is een classificatie die wordt gemaakt op basis van de kenmerken die aanwezig zijn op het oppervlak van rode bloedcellen en bloedserum. De twee belangrijkste categorieën zijn antigenen (het AB0-systeem) en de Rh-factor

Aanvankelijk was het strafrechtelijk onderzoek gericht op de studie van erytrocytenantigenen (AB0- en MN-systemen, Rh-factor), MN), serumeiwitten, erytrocytenzymen en het menselijke leukocytenantigeen (HLA) -systeem.

Met deze markeringen kan een persoon worden beschuldigd of vrijgelaten omdat hij een genetische combinatie heeft die gelijk is aan of niet degene die op de plaats van een misdrijf is aangetroffen.

Deze techniek had echter veel beperkingen als het ging om het analyseren van kleine of gedegradeerde monsters, haren of spermavlekken, dus het kon in de meeste gevallen niet worden gebruikt.

DNA-vingerafdrukken

Alles veranderde toen de Britse geneticus Alec Jeffreys in 1984 de technieken van genetische vingerafdrukken en DNA-profilering ontdekte, wat een revolutie teweegbracht in de forensische geneeskunde.

Deze methode werd voor het eerst gebruikt in een rechtszaak over illegale immigratie en zorgde ervoor dat een kind wiens familie oorspronkelijk uit Ghana kwam, werd gecontroleerd op de Britse achtergrond en zo werd voorkomen dat het het land uit werd gezet.

Toen, het jaar daarop, werd het gebruikt om een ​​verkrachter en moordenaar van adolescenten te identificeren op basis van spermastalen die waren verkregen van de lijken van twee meisjes.

Een ander beroemd geval waarin deze techniek werd gebruikt, was om de identiteit van de nazi-arts Josef Mengele, die in 1979 stierf, te bevestigen door het DNA van een dijbeen van zijn lijk te vergelijken met dat van zijn weduwe en zoon.

Studieobject

Het belangrijkste onderzoeksobject in de forensische geneeskunde zijn genen. Deze vormen een keten van deoxyribonucleïnezuur (DNA) waarin genetische informatie wordt opgeslagen en van ouders op kinderen wordt overgedragen.

Een groot deel van het DNA is bij alle mensen vergelijkbaar. Er zijn echter erfelijke regio's die van de ene tot de andere verschillen. Op deze manier is het door analyse van bepaalde fragmenten mogelijk om van elk individu een genetisch profiel te genereren, dat karakteristiek en uniek is.

Deze variaties staan ​​bekend als "polymorfismen". Momenteel wordt de meeste genetische profilering uitgevoerd door gelijktijdig 10 tot 17 korte DNA-gebieden te bestuderen, bekend als Short Tandem Repeats (SHT's).

Ze worden in laboratoria geanalyseerd en vergeleken met monsters van biologische vaderschapsonderzoeken en criminele expertise. Bovendien worden ze ook gebruikt om lijken en botresten te identificeren.

Methodologie

DNA slaat alle genetische informatie van een persoon op en is uniek en verschillend voor elk mens. Bron: pixabay.com

In de criminologie worden de vlekken, vloeistoffen en biologische resten meestal op de plaats delict verzameld en van daaruit naar het laboratorium gestuurd.

Met hen verkrijgen de forensisch artsen een genetisch profiel en vergelijken dit met de monsters van de verdachten, verkregen door middel van een buccale verzameling met een wattenstaafje of een bloedafname.

Ze kunnen de informatie ook uploaden naar een database, om te zien of er een match is met het DNA van criminelen of vermiste personen of met monsters die op andere plaatsen delict zijn gevonden.

De vooruitgang in de forensische genetica en de mate van specificatie ervan nemen toe, waardoor steeds kleinere hoeveelheden DNA kunnen worden gedetecteerd.

In de toekomst wordt verwacht dat het op basis hiervan mogelijk zal zijn om de fysieke kenmerken van een persoon te voorspellen en om bijvoorbeeld hun huid-, haar- en oogkleur en andere gelaatstrekken te kennen, wat erg handig zal zijn tijdens een politieonderzoek.

Moeilijkheden van deze methodologie

De belangrijkste moeilijkheden die deze methodologie biedt, zijn besmetting en de beoordeling van bewijsmateriaal. Om de eerste op te lossen, werden kwaliteitsnormen opgesteld om hun controle te garanderen, zowel bij het nemen van de monsters als tijdens hun behandeling in het laboratorium, maar fouten zijn altijd mogelijk.

Wat betreft de beoordeling van het bewijs, is het belangrijk om in gedachten te houden dat de detectie van DNA op een plaats waar een misdrijf is gepleegd, niet de schuld van een persoon bepaalt, dus het is essentieel om de context te analyseren.

Als een persoon bijvoorbeeld een ander de hand schudt, laten ze hun genetische afdruk op hen achter. En als hij later op een plaats delict wordt aangetroffen, kan ook het DNA worden teruggevonden van de persoon die er nooit is geweest.

Op deze manier kan forensische genetica met grote precisie aangeven van wie een bepaald monster afkomstig is. Maar niet hoe het op de plek zelf kwam.

Dit moet zorgvuldig worden geanalyseerd door de rechtbanken die belast zijn met rechtsbedeling, samen met ander bewijs dat de schuld of niet van een verdachte definieert.

Referenties

1. Euroforgen (European Network of Excellence in Forensic Genetics) en Sense about Sience (2017). Forensische genetica interpreteren. Beschikbaar op: senseaboutscience.org.
2. Crespillo Márquez, Manuel en Barrio Caballero, Pedro. Forensische genetica. Van het laboratorium tot de rechtbanken. Díaz de Santos-edities. Spanje.
3. Internationale Vereniging voor Forensische Genetica. Beschikbaar op: isfg.org
4. Carracedo Álvarez, Angel. Forensische genetica. Encyclopedia of Biolaw and Bioethics. Beschikbaar op: encyclopedia-bioderecho.com
5. Interpol. DNA. Beschikbaar op: interpol.int
6. Forensische genetica, Wikipedia. Beschikbaar op: wikipedia.org