UNIVITELINO-TWEELINGEN: KENMERKEN, HOE ZE WORDEN GEVORMD EN TYPEN - BIOLOGIE - 2026

De eeneiige tweeling of monozygoot zijn individuen die het gevolg zijn van een meerlingzwangerschap. Bij dit type zwangerschap komen individuen uit een enkele bevruchte eicel (zygote) die zich in een bepaald ontwikkelingsstadium scheidt.

Het treedt op wanneer de zygoot zich scheidt, wat resulteert in twee cellen of groepen dochtercellen die zich onafhankelijk ontwikkelen. Het ontwikkelingsstadium waarin de zygoot zich deelt, bepaalt het type monozygote tweeling dat zal resulteren (monochorionisch, dichorionisch…).

Bron: MultipleParent

Bij veel zoogdieren komen meerlingzwangerschappen voor. Het vrouwtje kan meer dan één nest of nageslacht per geboorte (multiparous) baren, of slechts één nageslacht bij elke geboorte (uniparous).

Meerlingzwangerschappen zijn gebruikt als casestudy's en modellen voor verschillende doeleinden, van genetische studies met implicaties voor de embryonale ontwikkeling en de ontwikkeling van genetische ziekten tot psychologische, gedrags- en sociale studies.

Kenmerken van een univiteline-tweeling

Een identieke tweeling komt van een enkele zygote en kan al dan niet dezelfde placenta en vruchtzak delen. Deze individuen worden gekenmerkt door het delen van hun genetische samenstelling, zodat ze van hetzelfde geslacht zijn. Ze lijken erg op elkaar in hun bloedgroepen, vingerafdrukken en fysieke verschijning.

Hoewel univitelline-tweelingen 100% van hun genen delen, kunnen verschillen die worden veroorzaakt door erfelijke aandoeningen in hen worden gedetecteerd, die zich slechts in één van hen manifesteren. Deze individuen kunnen verschillen in somatische celmutaties, antilichaamsamenstelling en mate van gevoeligheid voor bepaalde ziekten.

Verschillen in deze eigenschappen kunnen te wijten zijn aan epigenetische veranderingen. Het is aangetoond dat bij tweeling de epigenetische profielen op jonge leeftijd meer op elkaar lijken en met de jaren beginnen te verschillen.

Deze verschillen zijn opmerkelijker als de tweeling zich in verschillende omgevingen ontwikkelt, wat suggereert dat factoren zoals blootstelling aan tabak, fysieke activiteit en voeding een belangrijk effect hebben op de epigenetica van deze individuen.

Meerlingzwangerschappen bij mensen

Bij mensen kan een meerlingzwangerschap worden veroorzaakt door de bevruchting van twee eicellen door verschillende zaadcellen, die dizygote of twee-eiige tweelingen worden genoemd.

In dit geval vertonen de individuen aanzienlijke genetische variaties en kunnen ze van verschillende geslachten zijn, aangezien ze zich ontwikkelen uit een unieke combinatie van gameten met hun eigen genetische variabiliteit.

Dizygote tweelingen zien er (genetisch) net zo uit als elk paar broers en zussen die bij verschillende geboorten zijn geboren.

Monozygote tweelingen delen hun genen volledig en zijn altijd van hetzelfde geslacht, lijken erg op elkaar en krijgen ook de naam van eeneiige tweeling.

Er zijn zeldzame, schijnbaar willekeurige, gevallen waarin een van de embryo's in een vroeg ontwikkelingsstadium een ​​defect of een speciale aandoening in een van zijn cellen ontwikkelt, zoals de inactivering van bepaalde genen. Hierdoor wordt een lid van het tweelingpaar geboren met een of andere genetische ziekte, bijvoorbeeld spierdystrofie.

Meerlingzwangerschappen kunnen ook resulteren in meer dan twee personen (van drielingen tot meer dan 10 personen per bevalling). In deze gevallen kan een van de paren individuen afkomstig zijn van een enkele zygote, terwijl de anderen afkomstig zijn van verschillende zygoten.

Incidentie

Van de 100% gevallen van meerlingzwangerschappen zijn slechts 30% eeneiige tweelingen. Behandelingen met ovulatie-inducerende middelen, kunstmatige voortplantingstechnieken en zwangerschappen bij oudere vrouwen zijn factoren die de incidentie van meerlingzwangerschappen van dizygote tweelingen verhogen.

Door deze factoren is het voorkomen van dit type zwangerschap de afgelopen decennia aanzienlijk toegenomen.

Monozygote tweelingzwangerschappen worden niet beïnvloed door de hierboven genoemde factoren, wat verklaart waarom ze veel minder vaak voorkomen. Slechts tussen de 2,3 en 4 op de 1000 zwangerschappen zijn identieke tweelingen.

Genetische studies

Bij bepaalde proefdieren wordt onderzoek gedaan naar genetische ziekten bij meerlingzwangerschappen.

Deze onderzoeken bestaan ​​uit het controleren van een reeks genetische, omgevings- en fysiologische factoren bij een van de tweelingen. Op deze manier is het mogelijk om de ontwikkeling van het weefsel of orgaan dat betrokken is bij de aandoening en het effect van genoemde ziekten daarop te vergelijken, zowel bij het aangedane individu als bij het gezonde.

Andere onderzoeken worden uitgevoerd bij mono- en dizygote tweelingen, waarbij een van de individuen wordt getroffen door een specifieke aandoening of ziekte. Wanneer de corresponderende tweeling ook de aandoening manifesteert, wordt vastgesteld dat de ziekte overeenstemt met die specifieke eigenschap.

De studieorganismen gedijen onder gelijkwaardige omgevingsomstandigheden. In sommige gevallen vertoont een bepaalde eigenschap of aandoening meer concordantie bij eeneiige tweelingen dan bij een dizygote tweeling. Dit geeft aan dat de onderzochte ziekte of eigenschap genetisch bepaald is.

De concordantie-index voor een bepaalde eigenschap tussen identieke tweelingen geeft de mate van relevantie aan van genetische factoren bij het bepalen van die eigenschap of aandoening.

Hoe worden ze gevormd?

Univitheline-tweelingen ontstaan ​​als gevolg van de deling van de eerste blastomeren in de vroege stadia van de embryonale ontwikkeling.

In de embryonale ontwikkeling van zoogdieren is er een stadium dat cellulair compromis wordt genoemd, waarin cellen worden "gemarkeerd" met een pad naar een bepaalde celdifferentiatie.

Bij de ontwikkeling van identieke tweelingen omvat celbetrokkenheid een voorwaardelijke specificatie van cellen. Dit mechanisme omvat de interactie tussen naburige cellen. Op deze manier wordt de differentiatie van een embryonale cel (blastomeer) bepaald door signalen van naburige cellen.

In de vroege stadia van de embryonale ontwikkeling zijn de cellen van het interne celmassief pluripotent, dat wil zeggen dat ze elk celtype van het embryo kunnen vormen. In deze fase ondergaan de blastomeren deling, waarbij twee embryo's ontstaan ​​die zich afzonderlijk zullen ontwikkelen.

De gebeurtenissen die ervoor zorgen dat blastomeren zich in de vroege stadia van ontwikkeling splitsen, zijn nog niet erg duidelijk.

Soorten

Univitelline-tweelingen kunnen worden geclassificeerd op basis van de relatie tussen de foetussen en hun membranen, waarbij het ontwikkelingsmoment waarop de scheiding plaatsvond wordt gerelateerd aan het compartiment van de chorion- en amnionmembranen van zich ontwikkelende individuen.

Diamniotische en dichorionische manchetknopen

De vroegste scheiding vindt plaats in de tweecellige periode, waarbij twee afzonderlijke zygoten worden ontwikkeld en elke blastocyst wordt geïmplanteerd met een afzonderlijke placenta en een chorionmembraan. Dit proces wordt uitgevoerd in de eerste drie dagen na de bevruchting.

Hoewel de ontwikkeling van dit type tweeling vergelijkbaar is met die van bivitelline-tweelingen, blijven deze individuen 100% van hun genen delen. Wanneer tweelingen door dit proces worden gescheiden, worden ze als diamniotisch en dichorionisch beschouwd, wat neerkomt op 20% tot 30% van de gevallen.

Scheiding na de derde dag van bevruchting impliceert het begin van vasculaire communicatie tussen de placenta's.

Diamniotische en monochoriale tweelingen

Binnen twee weken na bevruchting vindt de scheiding van zygoten plaats in het vroege stadium van een blastocyst, waarbij de binnenste celmassa zich in twee celgroepen in de trofoblastische omhullende holte verdeelt.

In dit geval delen de embryo's een placenta en een chorionmembraan, maar ontwikkelen ze zich tot afzonderlijke vruchtwatermembranen.

Deze tweelingen worden diamniotische monochorionica genoemd en vertegenwoordigen 70% van de gevallen van univitelliene tweelingen.

Monoamniotische en monochoriale tweelingen

Het minder frequente geval is de scheiding in het stadium van de bilaminaire kiemschijf, vóór het verschijnen van de primitieve streep. In dit geval is het vruchtwater al gevormd, dus de tweeling zal de placenta en de chorion- en vruchtzakjes delen.

Deze tweelingen worden monoamniotische monochorionica genoemd en vertegenwoordigen slechts ongeveer 1% van de gevallen.

Er zijn gevallen van univiteline-drielingen, maar deze zijn uiterst zeldzaam, met een incidentie van minder dan 1 op 7600 zwangerschappen.

Afwijkingen van de Univetyl-tweelingzwangerschap

Er is een grote kans dat functionele en structurele defecten optreden tijdens een monozygote tweelingzwangerschap. Ongeveer 15% van deze zwangerschappen lijdt aan een of andere afwijking, zoals acardia, papyraceous foetus en Siamese tweelingen.

Bovendien hebben dit soort zwangerschappen een hoger perinataal sterftecijfer en een grotere neiging tot vroeggeboorte. Sommige onderzoeken geven aan dat slechts 29% van de tweelingzwangerschappen de termijn bereikt door twee gezonde individuen te baren.

Tussen 5 en 15% van de gevallen van monochoriale en monoamniotische univitheliale tweelingen treedt het tweelingtransfusiesyndroom op. Deze aandoening zorgt ervoor dat vasculaire anastomosen in de placenta worden gevormd, zodat de ene tweeling meer bloedstroom krijgt dan de andere.

Siamese tweeling

Wanneer de deling van het embryo in een vergevorderd stadium van ontwikkeling plaatsvindt, kan het scheuren van de primitieve knobbel en de primitieve streak leiden tot de vorming van Siamese tweelingen, beter bekend als de Siamese tweeling.

Deze individuen ontwikkelen zich verenigd door een lichaamsregio, waar ze vasculair verbonden zijn, en kunnen al dan niet sommige van hun organen delen. Siamese tweelingen kunnen worden ingedeeld op basis van de mate van vereniging en de regio waarin ze zijn verenigd.

Omphalopagi is het meest voorkomende type Siamees en wordt het meest waarschijnlijk gescheiden. Deze zijn verenigd door de navelstreek.

Thoracópagos zijn verenigd door het voorste deel van de thorax en kunnen de hartkamers delen. De overleving van individuen na een scheidingsoperatie is erg laag.

De hamstrings zijn verenigd door het bekken en kunnen een of twee paar onderste ledematen presenteren. De benige vakbonden in deze Siamese tweeling maken hun scheiding bijna onmogelijk.

Pygópagos verenigen zich bij het heiligbeen en craniopagi bij het hoofd en zijn de twee zeldzaamste gevallen.

Bij een asymmetrische Siamese tweeling is een van de tweelingen onvolledig en volledig afhankelijk van zijn paar (parasitaire tweeling).

Referenties

1. Curtis, H., & Schnek, A. (2006). Uitnodiging voor biologie. Panamerican Medical Ed.
2. Eynard, AR, Valentich, MA, en Rovasio, RA (2008). Histologie en embryologie van de mens: cellulaire en moleculaire bases. Panamerican Medical Ed.
3. González Ramírez, AE, Díaz Martínez, A., en Díaz-Anzaldúa, A. (2008). Epigenetica en tweelingstudies op het gebied van psychiatrie. Geestelijke gezondheid, 31 (3), 229-237.
4. Hickman, CP, Roberts, LS, & Larson, A. l'Anson, H. en Eisenhour, DJ (2008) Integrated Principles of Zoology. McGrawwHill, Boston.
5. Kurjak, A., en Chervenak, FA (2009). Echografie in de verloskunde en gynaecologie. Panamerican Medical Ed.
6. Sadler, TW en Langman, J. (2007). Medische embryologie: klinisch georiënteerd. Panamerican Medical Ed.
7. Surós Batlló, A., en Surós Batlló, J. (2001). Medische semiologie en exploratieve techniek. 8a. editie, Elsevier Masson, Spanje.
8. Pérez, EC (1997). Embryologie en algemene anatomie: handleiding voor groepswerk. Oviedo Universiteit.