BROOMFENOLBLAUW: KENMERKEN, BEREIDING, GEBRUIK, TOXICITEIT - BIOLOGIE - 2026

Het broomfenolblauw is van organische chemische aard, vanwege de eigenschap dat het een lage kleefkracht heeft, worden bepaalde pH-waarden gebruikt voor de houder van chemische stoffen. Dat wil zeggen, het is nuttig als pH-indicator.

Het is ook geclassificeerd als een trifenylmethaankleurstof. Trifenylmethaanverbindingen en hun derivaten worden vaak gebruikt als kleurstoffen in onder meer de voedings-, farmaceutische, textiel- en grafische industrie.

Structuur van broomfenolblauw. Kleuren die het aanneemt volgens de pH. Bron: Panoramix303 /Pxhere.com. Bewerkte afbeelding

Deze pH-indicator is geel bij pH ≤ 3 en paars-paars bij pH ≥ 4,6. Daarom ligt het visuele overgangsinterval tussen 3 en 4,6.

Deze stof is ook bekend als tetrabroomfenolblauw, maar de wetenschappelijke naam is 3,3,5,5 - tetrabroomfenolsulfonftaleïne; en zijn chemische formule, C ₁₉ H ₁₀ Br ₄ O ₅ S.

De broomfenolblauw pH-indicator heeft een lage toxiciteit op huid en slijmvlies, en het is ook bewezen dat het niet mutageen is. Het wordt momenteel gebruikt in eiwitscheidingstechnieken door de polyacrylamidegelelektroforese-methode en in tweedimensionale elektroforese.

Het is in opkomst als een goede kleurstof om in vivo te worden gebruikt in therapeutische operaties om het glasvocht en andere kristallijne structuren van het oog bij mensen te verwijderen. Deze techniek zou de visualisatie van deze structuren tijdens de operatie vergemakkelijken en hun correcte extractie garanderen.

kenmerken

Bromophenol Blue is een kristallijn uitziend poeder met een bruin-oranje of roodpaarse kleur. Het heeft een kookpunt van 279 ° C en de molecuulmassa is 669,96 mol / L. Het smeltpunt varieert van 270-273 ° C.

Voorbereiding

Over het algemeen wordt deze pH-indicator gebruikt in een concentratie van 0,1%, waarbij 20% ethylalcohol als oplosmiddel wordt gebruikt, aangezien deze enigszins oplosbaar is in water.

Er zijn echter andere stoffen die als oplosmiddelen dienen, zoals azijnzuur, methylalcohol, benzeen en bepaalde alkalische oplossingen.

Voor de elektroforese-techniek wordt het gebruikt in een concentratie van (0,001%).

Gebruik

PH-indicator

Het is een van de meest gebruikte pH-indicatoren in chemische laboratoria voor zuur-basetitraties.

Vlek in de elektroforese-techniek

Broomthymolblauw wordt gebruikt als een 0,001% kleurstof bij de scheiding van eiwitten door de polyacrylamidegelelektroforese-methode (SDS-PAGE). Deze methodologie is nuttig om de toevoeging van verschillende eiwitgrondstoffen aan bepaalde bewerkte voedingsmiddelen, zoals worst, te controleren.

Broomfenolblauw 0,05% wordt ook gebruikt in de tweedimensionale elektroforese-techniek.

Deze bruikbaarheid is mogelijk dankzij het feit dat de broomfenolblauwe kleurstof een lading heeft en gemakkelijk in de gel beweegt, waardoor een duidelijk zichtbare blauwviolette kleur op zijn pad achterblijft. Bovendien reist het veel sneller dan eiwitten en DNA-moleculen.

Daarom is broomfenolblauw uitstekend geschikt om het voortschrijdende front te markeren, waardoor de elektroforese op het juiste moment kan worden gestopt, zonder het risico dat de moleculen die in de run worden gevonden, uit de gel komen.

Toxiciteit

Directe contacttoxiciteit

In die zin classificeert de NFPA (National Fire Protection Association) deze stof met een gezondheidsrisico (1), ontvlambaarheid (0) en reactiviteit (0). Dit betekent dat het een laag gezondheidsrisico vormt, en in feite is er geen risico in de laatste twee opzichten.

Het is licht irriterend voor de huid. In geval van direct contact, wordt aanbevolen om besmette kleding onmiddellijk uit te trekken en met veel water te wassen. Bij contact met slijmvliezen onmiddellijk wassen. Als de betrokken persoon contactlenzen draagt, moeten deze onmiddellijk worden verwijderd en medische hulp inroepen.

In geval van inademing moet eerste hulp zoals kunstmatige beademing en onmiddellijke medische hulp worden toegepast.

Indien per ongeluk ingeslikt, moet braken worden opgewekt en moet 200 ml water worden toegediend. Vervolgens moet het slachtoffer naar het dichtstbijzijnde medisch centrum worden gebracht.

Genotoxiciteitsonderzoek

Genetische toxiciteitsstudies voor broomfenolblauw zijn uitgevoerd met behulp van verschillende methodologieën, zoals de Ames Salmonella / microsome-techniek, de L5178Y TK +/- muislymfoomtest, de muizenmicronucleustest en de mitotische recombinatie met gist Saccharomyces cerevisiae stam D5.

Uit de uitgevoerde onderzoeken bleek dat broomfenolblauw geen genotoxisch effect heeft. Dat wil zeggen, de onderzoeken hebben vastgesteld dat er geen genetische mutatie, geen chromosomale afwijkingen en geen primaire DNA-schade was.

Het genotoxiciteitsonderzoek moest worden uitgevoerd, omdat soortgelijke verbindingen structureel gezien mutagene effecten hadden. Het is nu echter bekend dat dergelijke effecten te wijten zijn aan de aanwezigheid van mutagene onzuiverheden en niet aan de verbinding zelf.

Histologisch toxiciteitsonderzoek

Aan de andere kant voerden Haritoglou et al een onderzoek uit waarbij ze het effect van nieuwe vitale kleurstoffen in vivo op korte termijn evalueerden voor intraoculaire chirurgie. Onder de geteste kleurstoffen was broomfenolblauw. De kleurstof werd opgelost in een uitgebalanceerde zoutoplossing.

De onderzoekers voerden in vivo een vitrectomie (verwijdering van het glasvocht uit het oog) uit bij 10 varkensogen. Vervolgens injecteerden ze de kleurstof in de holte en lieten deze 1 minuut inwerken, waarna ze werden gewassen met een zoutoplossing. Ze kleurden ook de lenscapsule van hetzelfde oog. Vervolgens werden de ogen bestudeerd met licht- en elektronenmicroscopie.

Van alle geëvalueerde kleurstoffen was broomfenolblauw degene die de beste respons had, met kleuring bij 2%, 1% en 0,2% en tegelijkertijd zonder histologische veranderingen te veroorzaken die toxiciteit vertoonden.

Daarom komt het naar voren als de beste kandidaat voor gebruik bij mensen tijdens retinovitreale operaties, waardoor de visualisatie van het glasvocht, de epiretinale membranen en het interne begrenzende membraan wordt vergemakkelijkt.

Referenties

1. "Broomfenolblauw." Wikipedia, de gratis encyclopedie. 9 mei 2019, 09:12 UTC. 24 mei 2019, 20:57 en.wikipedia.org.
2. López L, Greco B, Ronayne P, Valencia E. ALAN. 2006 Sep; 56 (3): 282-287. Beschikbaar op: scielo.org.
3. Echeverri N, Ortiz, Blanca L en Caminos J. (2010). Proteomische analyse van primaire schildklierculturen. Colombian Journal of Chemistry, 39 (3), 343-358. Opgehaald op 24 mei 2019, op scielo.org.
4. Lin GH, Brusick DJ. Mutageniteitsstudies op twee trifenylmethaankleurstoffen, broomfenolblauw en tetrabroomfenolblauw. J Appl Toxicol. 1992 aug; 12 (4): 267-74.
5. Haritoglou C, Tadayoni R, May CA, Gass CA, Freyer W, Priglinger SG, Kampik A.Kortetermijnin vivo evaluatie van nieuwe vitale kleurstoffen voor intraoculaire chirurgie. Netvlies. 2006 juli-aug; 26 (6): 673-8.