WAT ZIJN GENOTYPISCHE VARIATIES? SOORTEN EN VOORBEELDEN - BIOLOGIE - 2026

De genotypische variaties zijn variaties in genotypen tussen individuen van dezelfde soort of tussen verschillende soorten als gevolg van genetische mutatie, genstroom of iets dat is gebeurd tijdens meiose.

Genotypische variaties tussen individuen van dezelfde of verschillende soorten zijn het resultaat van genetische mutatie, genstroom of een gebeurtenis die plaatsvond tijdens meiose.

Het genotype is de genetische blauwdruk van een individu. Het is de code die bepaalt hoe alles zal worden gevormd. Aan de andere kant is het fenotype het fysieke resultaat van het genotype of de fysieke expressie van de genen.

Het genotype is bijvoorbeeld de genetische code die bepaalt dat de ogen blauw zijn en het fenotype is de blauwe kleur van de ogen als gevolg van deze gebeurtenis.

Wat met het blote oog wordt gezien, is het fenotype, maar achter het fenotype zit een complex proces van gencodes of genotypen die bepalen hoe iets zal zijn.

Soorten genotypische variaties en voorbeelden

- Continue variaties

Continue variaties zijn variaties die worden bepaald door de omgeving en door genen. Deze variaties zijn te zien tussen verschillende individuen van dezelfde soort.

Voortdurende variaties zijn meestal geleidelijk en klein. Voorbeelden van dit soort variaties zijn lichaamsgewicht, lengte, haarkleur en huid.

Huidskleur

De kleur van de menselijke huid varieert van het donkerste bruin tot de lichtste tinten. De pigmentatie van de huid van elk individu varieert afhankelijk van hun genetica en is het product van de genetische samenstelling van hun ouders.

In de evolutie evolueerde de menselijke huidpigmentatie door een proces van natuurlijke selectie, voornamelijk om de hoeveelheid ultraviolette straling die de huid binnendrong te reguleren en de biochemische effecten te beheersen.

De stof die de kleur van de huid bepaalt, wordt melanine genoemd. Personen die zich in populaties nabij de evenaar bevinden of die grote hoeveelheden UV-straling ontvangen, hebben meestal een donkerdere huidskleur.

De huidskleur kan ook variëren op basis van blootstelling aan de zon, wat resulteert in een gebruinde of donkerdere huid.

Het genetische mechanisme achter huidskleur wordt grotendeels gereguleerd door het enzym tyrosine, dat de kleur van huid, ogen en haar creëert.

Verschillen in huidskleur kunnen ook worden toegeschreven aan verschillen in de grootte en verdeling van melanomen op de huid.

Er zijn verschillende genen die de huidskleur van een persoon kunnen bepalen. Het MC1R-gen bepaalt welke melanine het lichaam maakt; de KITLG- en ASIP-genen hebben ook mutaties die verband houden met een lichtere huidskleur.

Net als deze zijn er veel andere gencombinaties die een rol spelen bij de aanmaak van melanine en huidskleur.

Haarkleur

Haarkleur is de pigmentatie van de haarzakjes dankzij twee soorten melanine: eumelanine en pheomelanine.

Over het algemeen zal de haarkleur donkerder zijn als er meer eumelanine aanwezig is; als er minder eumelanine aanwezig is, wordt het haar lichter.

Het melaninegehalte in het haar kan in de loop van de tijd variëren, waardoor de haarkleur verandert. Een persoon kan ook verschillende kleuren follikels op zijn lichaam hebben.

Hoe donkerder iemands haar, hoe meer individuele haarzakjes ze op hun hoofdhuid zullen hebben.

De schaal die haartinten onderscheidt, wordt de Fischer-Saller-schaal genoemd en gebruikt deze aanduidingen: A (zeer licht), B tot E (lichtblond), F tot L (blond), M tot O (donkerblond), P een T (lichtbruin tot bruin), U tot Y (donkerbruin tot zwart); Romeinse cijfers I tot IV geven rood aan en V tot VI voor roodachtig blond.

Het is nog niet duidelijk welke elementen de haarkleur bepalen. Aangenomen wordt dat ten minste twee verschillende paren genen de haarkleur bepalen.

Dit model houdt echter geen rekening met de verschillende tinten tussen kleuren of verklaart waarom haar soms donkerder wordt naarmate iemand ouder wordt.

Hoogte

Hoogte is de afstand van de voeten tot het hoofd van het menselijk lichaam. Wanneer populaties dezelfde genetische basis en omgevingsfactoren delen, is de gemiddelde lengte een veel voorkomend kenmerk van de groep. Genetica is een grote factor bij het bepalen van de lengte van individuen.

Uitzonderlijke variatie, zoals meer dan 20% binnen een populatie, kan soms worden veroorzaakt door factoren zoals dwerggroei of gigantisme. Deze medische aandoeningen worden veroorzaakt door specifieke genen of afwijkingen in het endocriene systeem.

Het genetisch potentieel en een aantal hormonen, afgezien van elke ziekte, zijn fundamentele determinanten om de lengte van een persoon te bepalen. Andere factoren zijn onder meer de genetische reactie op externe factoren zoals dieet, lichaamsbeweging, omgeving en levensomstandigheden.

Een bepaald mannelijk genetisch profiel genaamd Y-haplotype I-M170 is gerelateerd aan de lengte. Ecologische informatie laat zien dat hoe meer de frequentie van dit genetische profiel in de populatie toeneemt, hoe meer de gemiddelde mannelijke lengte daar toeneemt.

- Onderbroken variaties

Discontinue variaties beïnvloeden genen specifiek en alleen. Men kan zeggen dat een variatie discontinu is wanneer het element duidelijk als verschillend wordt uitgedrukt en alleen genetisch bepaald is.

Bovendien kunnen ze niet gedurende het hele leven van een persoon worden gewijzigd. Veel erfelijke ziekten zoals albinisme of dwerggroei vallen, naast de bloedgroep, in deze categorie.

Bloedtype

Bloedgroep is een classificatie van bloed op basis van de aan- of afwezigheid van antilichamen en antigene stoffen. De bloedgroep wordt overgeërfd van de ouders.

Als een zwangere vrouw een baby draagt ​​met een antilichaam dat tegengesteld is aan die van haar, bijvoorbeeld dat zij factor + is en de baby -, dan zal zij een speciale behandeling moeten ondergaan om de zwangerschap te laten uitdragen.

Dwerggroei

Deze ziekte treedt op wanneer een persoon ongewoon klein van stuk is. De meest voorkomende oorzaak is achondroplastiek, een aandoening die wordt veroorzaakt door de aanwezigheid van een mislukt allel in het genoom.

Deze aandoening is een mutatie in de groeireceptor; zorgt ervoor dat het FGFR3-gen botgroei remt.

Recente studies suggereren dat dit defect specifiek van de vader wordt geërfd en vaker voorkomt als de vader zich voortplant na de leeftijd van 35 jaar.

Referenties

1. Menselijke lengte. Opgehaald van wikipedia.org.
2. Genotypische variatie: definitie en voorbeeld. Opgehaald van study.com.
3. Bloedtype. Opgehaald van wikipedia.org.
4. Opgehaald van wikipedia.org.
5. Continue en discontinue variaties. (2015) Opgehaald van slideshare.com.
6. Menselijke huidskleur. Opgehaald van wikipedia.org.
7. Genetische en fenotypische variatie. Opgehaald van studentreader.com.
8. Kleur van menselijk haar. Opgehaald van wikipedia.org.