WAT IS PARAPATRISCHE SOORTVORMING? (MET VOORBEELDEN) - BIOLOGIE - 2026

De parapatrische soortvorming stelt de opkomst van nieuwe soorten voor uit de reproductieve isolatie van twee subpopulaties die aan de andere kant staan. Het is een van de drie basismodellen van soortvorming, en het past in een "tussenliggende" toestand tussen allopatrische en sympatrische modellen.

Deze theorie impliceert de soortvorming in populaties die zijn verdeeld in aangrenzende gebieden en dat er een gematigde stroom van genen is tussen beide regio's. Omdat er een zekere mate van isolatie is tussen de twee subpopulaties, kan elk van deze de niveaus van genetische onafhankelijkheid vergroten.

Bron: Andrew Z. Colvin

Na verloop van tijd kunnen soorten reproductieve isolatiemechanismen ontwikkelen en zal het soortvormingsproces voltooid zijn.

Soortvorming: vorming van nieuwe soorten

Vaak begint elk gespreksonderwerp in de evolutiebiologie met de bijdragen van de beroemde Britse natuuronderzoeker Charles Darwin.

In zijn meesterwerk, The Origin of Species, stelt Darwin het mechanisme van natuurlijke selectie voor, en postuleert - onder andere - hoe nieuwe soorten kunnen worden gevormd door de geleidelijke werking van dit mechanisme, gedurende lange perioden.

Maar wat is een soort? Deze vraag is voor biologen een grote studie en controverse geweest. Hoewel er tientallen definities zijn, is het meest gebruikte en geaccepteerde concept het biologische concept van soorten, geformuleerd door Ernst Mayr.

Voor Mayr wordt een soort gedefinieerd als: "groepen van onderling kruisen natuurlijke populaties die reproductief geïsoleerd zijn van andere groepen." Een kritiek punt in deze definitie is de reproductieve isolatie tussen de groepen die we soorten noemen.

Op deze manier wordt een nieuwe soort gevormd wanneer individuen die tot twee uiteenlopende populaties behoren, elkaar niet als potentiële partners herkennen.

Soortvorming modellen

Afhankelijk van de geografische context waarin soortvorming optreedt, gebruiken de auteurs een classificatiesysteem dat drie hoofdmodellen omvat: allopatrisch, sympatrisch en parapatrisch.

Als de oorsprong van de nieuwe soort een totaal geografisch isolement inhoudt (vanwege het ontstaan ​​van een geografische barrière, zoals een rivier of een berg), is de soortvorming allopatrisch. Als de soort in hetzelfde geografische gebied wordt gevormd zonder enige scheiding, is het sympatrische soortvorming.

Een tussenmodel is parapatrische soortvorming, waarbij nieuwe soorten opduiken in continue geografische regio's. We zullen dit tussenmodel nu in detail beschrijven.

Het is belangrijk om te vermelden dat het onderscheid tussen de drie soorten soortvorming misschien niet duidelijk is en dat ze elkaar kunnen overlappen.

Parapatrische soortvorming model

Bij parapatrische soortvorming vindt de verdeling plaats van twee biologische 'subpopulaties' die naast elkaar zijn gelokaliseerd, zonder enige geografische barrière die de stroom van genen tussen beide demo's verhindert (een 'demo' is een andere term die in de literatuur veel wordt gebruikt voor verwijzen naar populaties).

Parapatrische soortvorming kan op de volgende manier plaatsvinden: aanvankelijk is een populatie homogeen verdeeld over een bepaald geografisch gebied. Na verloop van tijd ontwikkelt de soort een "cline" -patroon.

Dit klinische model werd in 1930 door Fisher voorgesteld. Hoewel het het traditionele model is, zijn er andere voorstellen - zoals "springplank" soortvorming.

Clinal-model

Een cline is een fenotypische gradiënt die voorkomt bij dezelfde soort - bijvoorbeeld in termen van lichaamsgrootte: individuen variëren van groot tot klein.

De oorsprong van de clina kan optreden door een abrupte geografische verandering. Dankzij de verandering slagen sommige vormen erin zich aan de ene kant aan te passen aan de omstandigheden, terwijl de resterende bevolking zich aan de andere kant aanpast.

Tussen elk van de limieten zou een hybride zone worden gevormd, waar de leden van elke zijde van de nieuwe geografische gradiënt in contact komen en er een genstroom is tussen beide subpopulaties. Nu kunnen de soorten aan elke "kant" echter als afzonderlijke entiteiten worden herkend.

Deze twee vormen kunnen verschillende taxonomische namen krijgen en kunnen worden geclassificeerd als rassen of als ondersoorten.

Spanningszone

Er kan zich een spanningszone vormen in de hybride zone, wat het soortvormingsproces bevordert. In dit gebied is de vorming van hybriden nadelig - dat wil zeggen dat de hybriden een lagere biologische geschiktheid hebben dan de oudersoort.

Stel dat een individu homozygoot dominant is voor een bepaalde eigenschap (AA), en is aangepast aan één kant van het geografische gebied. Aan de andere kant zijn de recessieve homozygote individuen (aa), aangepast aan deze regio.

Als er een kruising optreedt in de hybride zone tussen de twee "rassen" of "ondersoorten" en de hybride tussen beide (in dit geval de heterozygote Aa) een lagere biologische of fitnessfitheid heeft, is het een zone van spanning. Volgens empirisch bewijs vallen bijna alle bekende hybride zones onder de definitie van een stresszone.

Natuurlijke selectie zal dus selectieve paring bevorderen tussen elk van de varianten die in continue geografische regio's leven. Dat wil zeggen, die aan de linkerkant zullen met elkaar reproduceren en hetzelfde zal aan de rechterkant gebeuren.

Bewijs

Hoewel de theoretische basis van parapatrische soortvorming het een mogelijk en aantrekkelijk model maakt, is het bewijs relatief weinig en niet sluitend.

Er is niet genoeg bewijs om elke stap van het proces te illustreren. Het model is echter niet helemaal uitgesloten en kan in bepaalde gevallen gebeuren.

Voorbeelden

Soortvorming in het gras van de soort

Het gras Anthoxanthum odoratum, behorend tot de Poaceae-familie, is een zeer illustratief voorbeeld van parapatrische soortvorming.

Sommige van deze planten leven in gebieden waar de bodem is verontreinigd met een verscheidenheid aan zware metalen. Op deze manier kunnen alleen die varianten van het gras die vervuiling kunnen verdragen in deze regio's groeien.

Daarentegen hebben naburige planten die niet in vervuilde bodems leven, geen selectieproces ondergaan naar tolerantie voor zware metalen.

De tolerante en niet-tolerante vormen liggen dicht genoeg bij elkaar om elkaar te bevruchten (een vereiste om het soortvormingsproces als parapatrisch te beschouwen). Beide groepen hebben echter verschillende bloeitijden ontwikkeld, waardoor er een tijdelijke barrière is ontstaan ​​voor de genstroom.

Raven van de soort

Deze twee soorten kraaien komen voor in heel Europa en zijn een klassiek voorbeeld van een hybride zone. C. corvix ligt meer naar het oosten, terwijl zijn metgezel naar het westen ligt, met een ontmoetingspunt van beide soorten in Midden-Europa.

Hoewel elke soort zijn eigen fenotypische kenmerken heeft, kunnen ze in het gebied waar ze kruisen hybriden produceren. Kruising is een teken dat het soortvormingsproces tussen de twee raven nog niet is voltooid en dat reproductieve isolatie niet volledig is vastgesteld.

Referenties

1. Dieckmann, U., Doebeli, M., Metz, JA, & Tautz, D. (Eds.). (2004). Adaptieve soortvorming. Cambridge University Press.
2. Gavrilets, S. (2004). Fitnesslandschappen en de oorsprong van soorten. Princeton University Press.
3. Inoue-Murayama, M., Kawamura, S., & Weiss, A. (2011). Van genen tot diergedrag. Springer.
4. Pincheira, D. (2012). Selectie en adaptieve evolutie: theoretische en empirische grondslagen vanuit het perspectief van hagedissen. UC-edities.
5. Safran, RJ en Nosil, P. (2012). Soortvorming: het ontstaan ​​van nieuwe soorten. Kennis van natuureducatie, 3 (10), 17.