PLASMACELLEN: KENMERKEN, FUNCTIES EN ZIEKTEN - BIOLOGIE - 2025

De plasmacellen , ook wel plasmacellen genoemd, zijn cellen die zijn afgeleid van een soort witte bloedcel (leukocyten) die antilichamen kunnen synthetiseren en die worden aangetroffen in verschillende weefsels van zoogdieren en andere dieren, die belangrijke immunologische functies hebben.

De Duitse anatoom Heinrich von Hartz-Waldeyer (1836-1921) was degene die de term "plasmacellen" voor het eerst gebruikte in 1875, om te verwijzen naar de verzameling cellen die aanwezig zijn in bloedplasma.

Normale plasmacellen (Bron: Lydia Kibiuk (Illustrator) via Wikimedia Commons)

Later, in 1890, beschreef Santiago Ramón y Cajal deze cellen als "cyanofiele cellen", maar pas in 1891 gebruikte Paul Gerson Unna de term "plasmacel" om naar een specifieke groep cellen te verwijzen die hij in de laesies waarnam. lupus vulgaris huidziekten veroorzaakt door M. tuberculosis.

Tegenwoordig verwijzen we naar "plasmacellen" als we spreken over ronde of ovale cellen, met een basofiel cytosol, afgeleid van B-lymfocyten, daarom zijn het cellen die gespecialiseerd zijn in de synthese van specifieke antilichamen of immunoglobulinen tegen bepaalde antigenen, zelfs als deze niet aanwezig zijn. "stimulerende" moleculen.

Het zijn extreem diverse cellen en hoewel de pathologieën die eraan verwant zijn zeldzaam zijn, worden ze vaak gekenmerkt door de overdreven vermenigvuldiging van een van deze cellen, wat resulteert in een grote reeks klonale cellen die dezelfde antilichamen produceren.

Kenmerken van plasmacellen

Plasmacellen worden aangetroffen in de medullaire koorden van rustende lymfeklieren; ze zijn ook aangetroffen in de marginale gebieden van de milt en in sommige bindweefsels van het menselijk lichaam.

Bovendien zijn deze cellen ook zeer overvloedig aanwezig in de lamina propria van het darmslijmvlies. In feite is meer dan 80% van de plasmacellen gerelateerd aan lymfoïde weefsels die geassocieerd zijn met de darmen, waar ze verantwoordelijk zijn voor de synthese van immunoglobuline A (IgA).

Foto van een gekleurde plasmocyt (Bron: Guy Waterval via Wikimedia Commons)

Het zijn cellen met een excentrische kern, dat wil zeggen dat deze uit het midden is verplaatst. Heterochromatine wordt op een heel bijzondere manier in zijn kern aangetroffen; sommige auteurs omschrijven het als "de spaken van een dik vrachtwagenwiel". Rondom de kern is wat velen een "perinucleaire vouw" hebben genoemd.

Het cytosol is matig basofiel of amfofiel, dat wil zeggen dat het kan worden gekleurd door zowel zure als alkalische kleurstoffen. Aan de andere kant is de algemene vorm rond of ovaal, met een diameter van 9-20 micron. In hun cytosol hebben plasmacellen een prominent ruw endoplasmatisch reticulum, waaraan meerdere ribosomen zijn gekoppeld.

Een klein percentage plasmacellen heeft een of meer sterk opgezwollen ruwe endoplasmatisch reticulum cisternae, die een zeer dicht materiaal bevatten dat is samengesteld uit "onvolledige" immunoglobulinemoleculen.

Tussen de membranen van het endoplasmatisch reticulum van deze cellen bevinden zich talrijke mitochondriën. Ze hebben ook een groot Golgi-complex dat een perinucleaire "halo" vormt.

Een volledig volwassen plasmacel brengt geen enkel type immunoglobuline tot expressie op zijn oppervlak. Evenzo verliest het het vermogen om moleculen van het klasse II major histocompatibiliteitscomplex tot expressie te brengen, en daarom werken ze niet bij de presentatie van antigenen.

Waar komen plasmacellen vandaan?

Evenals de voorlopercellen van erytrocyten, megakaryocyten en cellen van de myeloïde lijn, zijn plasmacellen cellen die behoren tot een van de hematopoëtische lijnen, die tussen 2% en 4% van de kernhoudende cellen van het beenmerg vertegenwoordigen.

Deze zijn afgeleid van kleine B-lymfocyten die zijn geactiveerd, dat wil zeggen dat het terminale differentiërende cellen zijn.

Antigeen-gemedieerde activering van rijpe B-cellen stimuleert de ontwikkeling van een "kiemcentrum", dat tijdelijke cellen vormt die bekend staan ​​als "plasmoblasten", die in staat zijn antilichamen uit te scheiden terwijl ze zich delen.

Plasmacellen (Bron: Calicut Medical College via Wikimedia Commons)

Naast plasmoblasten onderscheiden extrafolliculaire kortlevende plasmacellen zich ook van rijpe B-cellen die kiembaan-specifieke antigenen afscheiden. Plasmoblasten komen gedurende een korte periode in de bloedbaan terecht, totdat ze het beenmerg, de milt, de lymfeklieren of met het slijmvlies geassocieerde lymfoïde weefsels bereiken.

Deze verschillende anatomische regio's bieden plasmoblasten de nodige factoren om te overleven en zich te differentiëren tot volwassen plasmacellen met een langere levensduur. Tegenwoordig is bekend dat plasma-antilichaamtiters worden geproduceerd door deze langlevende plasmacellen.

Uitdrukking van de oppervlaktemarkering

Plasmacellen brengen samen twee moleculen tot expressie die bekend staan ​​als CD138 en CD38, waardoor ze gemakkelijk herkenbaar zijn door flowcytometrie bij het bestuderen van beenmerg, perifeer bloed en ander lichaamsweefsel.

CD138 en CD38 maken deel uit van een reeks oppervlaktemarkers die cytologen gebruiken voor de "immunofenotypering" van cellen van het immuunsysteem. Deze set markers staat bekend als de “groep van differentiatie”, van de Engelse Cluster of Differentiation en het zijn vaak oppervlakte-eiwitten met specifieke functies.

Wanneer deze cellen "kwaadaardige cellen" worden, verandert door een of andere pathologie de expressie van hun oppervlaktemoleculen en deze zijn gemakkelijk te identificeren door de aanwezigheid van moleculen zoals CD28, CD33, CD56 en CD117.

Kenmerken

Plasmacellen of plasmacellen kunnen worden gedefinieerd als "een volwassen B-celtype" dat geen antilichamen tot expressie brengt op zijn oppervlak, maar deze in grote hoeveelheden afscheidt.

Vanuit dit perspectief is het logisch om erop te wijzen dat het cellen zijn die van het grootste belang zijn voor het immuunsysteem, vooral voor het adaptieve of humorale reactiesysteem.

Na rijping uit een B-lymfocyt, produceren deze cellen continu antilichamen gedurende maanden en zelfs jaren, zelfs bij afwezigheid van een antigene stimulus, daarom zijn ze essentieel voor de bescherming van het lichaam tegen verschillende binnendringende pathogenen.

Gerelateerde ziekten

Plasmacelgerelateerde ziekten of aandoeningen komen niet erg vaak voor, maar worden in het algemeen geassocieerd met de overdreven of ongecontroleerde vermenigvuldiging van een enkel type plasmacel.

Het resultaat van deze aandoeningen leidt tot de synthese van grote hoeveelheden van hetzelfde antilichaam (monoklonaal), dat door veel wetenschappers wordt geïdentificeerd als het M-eiwit.

Aangezien de ongecontroleerde deling van deze cellen klonen produceert en aangezien deze klonen hetzelfde type antilichaam produceren, neemt het vermogen van het lichaam om op andere infecties te reageren af.Daarom zijn mensen met dit type pathologie meer vatbaar voor andere infecties.

Wanneer het aantal "abnormale" plasmacellen aanzienlijk toeneemt en ze verschillende organen en weefsels binnendringen, kan te veel antilichamen vitale organen zoals botten en nieren beschadigen.

De meest voorkomende 'plasma'-pathologieën zijn:

- Monoklonale gammopathie.

- Multipel myeloom.

- Macroglobulinemie (zeldzaam).

- Zware ketenziekten (zeldzaam).

Referenties

1. Bayrd, ED en Kyle, RA (1976). De monoklonale gammopathieën: multipel myeloom en gerelateerde plasmacelaandoeningen. Thomas.
2. Chen-Kiang, S. (2005). Biologie van plasmacellen. Beste praktijken en onderzoek Klinische hematologie, 18 (4), 493-507.
3. Lee, DS, Chng, WJ en Shimizu, K. (2014). Plasmacelneoplasmata: genetica, pathobiologie en nieuwe therapeutische strategieën. BioMed research international, 2014.
4. Pellat-Deceunynck, C., & Defrance, T. (2015). De oorsprong van de heterogeniteit van plasmacellen. Grenzen in immunologie, 6, 5.
5. Ribatti, D. (2017). De ontdekking van plasmacellen: een historische noot. Immunology letters, 188, 64-67.
6. Shapiro-Shelef, M., en Calame, K. (2005). Regulatie van plasmacelontwikkeling. Nature Reviews Immunology, 5 (3), 230.